Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

16 66 Metode til Bestemmelse af Nikotin i Tobak. 10 g tørret og pulveriseret Tobak blandes i en Porcelænsmorter med 8 cm al en Blanding af 3 Dele „Sæbelud“ og 1 Del Vinaand (omrystes!). Den halvfugtige Masse bringes ved Hjælp af en bred Glasspatel fuldstændig over i en vidhalset Flaske, o« der tilsættes her 50 cm3 Æter og 50 cm3 Petroleumsæter. Den veltilproppede Flaske henstilles under hyppig Omrystning i 5 Timer; derefter filtreres Vædsken gennem et med en Glasplade tildækket Foldefilter ned i en 100 cm:1 Flaske; naar denne er godi halv fuld, afpippetteres 50 cm3, og disse udrystes i en Skilletragt tre Gange med 25 cm3 (1 °/o) Saltsyre. Man anvender bedst en Skilletragt med kort og skraat afskaaret Stilk, saa denne kan skylles baade ud- og indvendig med Vand fra en Sprøjteflaske. Disse Udrystninger varer normalt ca. 5 Minutter i alt l). Den sure Vædske fældes derefter med en 12 °/o vandig Kiselwolframsyreopløsning. 10 cnr’ vil som oftest være nok, men man bør altid prøve, om alt er fældet, ved at tilsætte nogle Draaber .Fældningsmiddel. Efter 10 Timers Henstand samles Bundfaldet enten i en tørret Goosch-Digel, der er vejet med Vejeglas, eller paa et aim. „askefrit“ Filter. Bundfaldet vaskes med 1 °/o Saltsyre, til 10 cm:! Filtrat ikke mere fældes af nogle Draaber 1 «/o Nikotinopløsning. Bundfaldet, der er samlet i Goosch-Digelen tørres ved 120° til konstant Vægt (ca. 1 Time). Digelen vejes altid 1 Vejeglas. Bundfaldets Vægt multipliceret med 20 • 0,1012 = 2,024 (log = 0,30615) giver Bladenes Nikotin- indhold i °/o. Bundfaldet paa Filtret tørres med dette i en vejet Platindigel, alt Kul glødes omhyggelig bort over en Bunsenbrænder, og Digelen glødes derefter 5—7 Minutter, ikke Isengere, over en „Meker“ eller Teclus-Brænder. Digelen afkøles ca. en halv Time i Exsikkator og vejes. Glødningsresten giver multipliceret med 20 • 0,1140 — 2,28 (log = 0,35794) Tobakkens Indhold af Nikotin i %. Tobaksextrakter behandles saaledes: der afvejes 3—4 g med Milligrams Nøjagtig- hed i en Flaske paa ca. 100 cnr1. Derefter tilsættes 5 cnr5 Sæbelud + 5 cm:1 Vand og 25 cm3 Æter og 25 cm3 Petroleumsæter. Efter 4—5 Timers Henstand under kraftig Omrystning aftrækkes 25 cm3, der udrystes og behandles som før. Beregningen sker paa lignende Maade, blot maa man huske, at hvis man har afvejet a g, bestemmer man Nikotinen i g, og beregner Nikotinindholdet i °/o paa almindelig Maade. Denne Metodes Fortrin er følgende: 1. Nikotinen udtrækkes hurtig og fuldstændig med Æterblandingen og udrystes fuldstændig heraf med 1 °/o Saltsyre. 2. Analysen kan være ret hurtig tærdig og fordrer kun lidt I ilsy 11. 3. Tab af Nikotin ved Fordampning al Æterudtræk er udelukket. 4. Ammoniak, der’er det svage Punkt ved alle Bestemmelser ved Titrering, spiller ingen Rolle her. ~7ved ugæret Tobak eller meget unge Blade kan Ud rystn i ngerne vare noget længere.