Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

84 34 Thoms angiver sin Metode saaledes: 10 g Cigarmasse skæres og henstilles ved aim. Temperatur i et tillukket Kar med 100 cm3 fortyndet Svovlsyre (10 °/o) i 24 Timer. Derefter filtreres 50 cm3 af Op- løsningen ned i en inddelt Cylinder. Disse 50 cm3 hældes i et Bægerglas, der tilsættes ca. 10 cm3 Kaliumwismutjodidopløsn. (Kraut) eller saa meget, som fordres til fuld- stændig Udfældning. Bundfaldet samles paa et Filter og udvaskes med lidt Vand; Filter og Bundfald kommes i en Cylinder, der kan lukkes med en Glasprop. Der- efter tilsættes 20 cm3 15% Natriumhydroxydopløsn., 20 cm3 Æter og 20 cm ’ Petroleums- æter, og Blandingen rystes godt. Naar Æter-Petroleumsæterlaget har skilt sig fra den alkaliske Vædske, aftrækkes 20 cm3 (= 2,5 g Tobak), og i en Medicinflaske paa ca. 120 cm3 tilsættes 5 cm ’ Alkohol og 5 cm3 Vand samt en Draabe Jodeosinopløsning (1 ° I o), hvorefter Blandingen rystes kraftig. Nikotinen farver den i Vandet opløste Jodeosin rød. Nu titrerer man paa den af Keller angivne Maade med nhoHCl og titrerer tilbage med n/io Ammoniak. Det Antal cm3 nlioHCl, der anvendes til Mætning af Nikotinen, giver multipliceret med 0,0162 og derefter med 40 Tobakkens Nikotinindhold i Procent. T. angiver to Analyser til at sammenligne Kellers og sin egen Metode og linder i det ene Tilfælde ganske det samme Tal, i det andet efter Keller 1,17 °/o, efter sin egen 1,23 °/o. Andre Forsøg paa at belyse Metoden anfører han ikke. Mine Bemærkninger hertil er følgende. Filtreringen af det svovlsure Udtræk er ret vanskelig; lettere gaar det, naar man først filtrerer gennem Bomuld og derefter gennem et tørt Foldefilter. Fældningen med Kaliumwismutjodid gaai let, og Bund- faldet er let at filtrere fra i Modsætning til det paa lignende Maade dannede Bund- fald med Kiselwolframsyre (se Pag. 26). Baade Sønderdelingen og litreringen gaar let for sig. Dog er Metoden langsom og omstændelig, og man faar tilsidst for lidt at arbejde med. Thoms har intet Bevis ført for: 1) at Alkaloidet fældes kvantitativt af Kaliumwismutjodid i fortyndet Svovlsyre, 2) at Alkaloidet ikke forandres véd Dobbeltsaltets Spaltning med Natrium- hydroxydopløsning (15 °/o). For at undersøge disse Forhold har jeg anstillet følgende Forsøg: 1, 0420 g ren Nikotin afvejedes i Vejeglas og fortyndedes med Vand til 100 cm*. 10 cm3 forbrugte titreret med Jodeosin som Indikator efter Toth 6,30 cm ’ nho H2SOi; svarende til 0,1021 g Nikotin. 2) 20 cm3 Opløsn. + 50 cm3 fortyndet Svovlsyre fældedes med Kaliumwismut- jodid og Nikotin bestemtes efter Thoms, men titreredes i 100 cm” Vædske. Forbrugt 6,25 cm3 n/ioH2S04, svarende til 0,1013 g Nikotin. 3) 20 cm3 Opløsn. 4- 50 cm3 fortyndet Svovlsyre 4" 1 cm3 Ammoniakvand (10 °/o) behandledes som før. Forbrugt 6,20 cm3 nlioH2SO/i, svarende til 0,1004 g Nikotin. 4) 20 cm3 Opløsn. 50 cm3 fortyndet Svovlsyre behandledes som før, men den