Mindre Lærebog i uorganisk Chemi

162 nascendi forholder Arsensyre sig som Arsensyrling, men den adskiller sig væsentlig fra denne ved, at Arsensyrens saltsure Opløsning kan koges, uden der gaaer Chlorarsenik bort med Dampene. Arsenikets Svovlforbindelser ere 3: Ai sendisulfid, As2S2; Ars entr isulfidL AsgS3, og Arsenpentasulfid, As285. Det første er rødt, de andre gule. De kunne alle dannes ved Sammensmeltning af Bestanddelene og ere alle flygtige. I disse Forbindelser kan Arsenik ikke eftervises ved Marsh’s Prøve, men ved passende Ophedning med en tør Blanding af Cyankalium og Natriumkarbonat faaes let et Arsenspejl af sædvanlig Beskaffenhed, idet f. Ex. Ås2S3 4- 3KCy = 2As + 2KCyS (sml. Cyankalium). Disulfidet, As2S2, findes naturligt som Realgar i røde Krystaller og brugtes tidligere som Malerfarve. — Trisul- fidet, As2S3, findes ligeledes naturligt som Auripigment i guldgule Krystaller. Af en saltsur Opløsning af Arsensyr- ling udskilles det ved Svovlbrinte, som et citrongult, fyldigt Bundfald, der er opløseligt i Alkalier under Dannelse af arsensyrlige og sulfoarsensyrlige Salte f. Ex. As2S3 -j- 6K0H = K3AsO3 + K.;AsS;. 3H2O; ogi Svovlalkalimetaller f. Ex. As2S3 4" 3K2S = 2K3AsS3. Af begge Opløsninger fældes det paa ny af Saltsyre, hvori det er uopløseligt. Mange sulfoarsensyrlige Salte (Su Ifarseniter) af tunge Metaller forekomme naturligt f. Ex. Ag3AsS3 (lys Rødgylden). Pentasulfidet, AsgS5, kan ikke udskilles af en saltsur Opløsning af Arsensyre med Svovlbrinte. Denne reducerer nemlig først langsomt Arsensyren til Arsensyrling (H3AsO4 4 H2S = H3AsO3 -H H2O + S) og fælder derpaa Arsensyrlingen som Trifulfid (2H3AsO3 + 3H2S = 6H2O Ås2S3), saa at den samlede Virkning er: 2H3AsO4 4~ 5H2S = 8H2O As2S3 4-S2. Bundfaldet er derfor vel sammensat som Arsen- pentasulfid, men bestaaer af en Blanding af Trisulfld og Svovl. Opløses derimod Trisulfldet med en passende Mængde Svovl i Svovlnatrium, saa dannes Natriumsulfo-