Lærebog I Organisk Kemi

247 bort. Dets Opløsning farver Huden rød. Hyppigt virker det som CO< qq>CO, ligesom Mesoxalsyre hyppig virker som Ketonsyre CO(CO.OH)2 (S. 271). Ganske som Parabansyre med Alkalier giver Oxalursyre under Optagelse af 1 Mol. Vand og Aabning af Ringen, giver Alloxan med Alkalier i > Kulden Alloxansyre, idet: /NII.CO n । i« /a ___ prA/NHg bUYNH.CO>bU + — L,U<NH.CO.CO.CO.OH. Alloxansyren danner letopløselige Naale og er 2-basisk, idet baade Carboxylbrinten og Imidbrinten er basiske. Ved Kogning med Barytvand spaltes Alloxansyre til Urinstof og Mesoxalsyre, hvilken sidste først frem- stilledes saaledes (S. 122). Medens Alloxan ved Reduktion med Tinchlorure i Kulden giver Alloxantin, reduceres det i Varmen til: Dialursyre, qq)CH(OH) (Tartronurinstof), ganske som Me- soxalsyre ved Reduktion giver Tartronsyre. Dialursyre er krystallinsk og i temmelig letopløselig, men danner tungtopløselige Alkalisalte. Den iltes let til Alloxan, som da straks forener sig med en anden Del af Dialursyren til det tungtopløselige Alloxantin, der ogsaa udskiller sig, naar man blander koncentrerede Opløsninger af Alloxan og Dialursyre: pn/NH.COxr/OH , HOXP/CO.NHxpn _ gu'NH.CO'g'OH + H?lACO.NH?GU “ _ Aloxan Dialursyre „ _ /OH HOX H2O -j- pø/NH.CCkp/__________\q>CO.NHvqq gu\\'H.CO'g G'CO.NH'bU Alloxantin Alloxantin, der, som man vil se, forholder sig til Alloxan som Pinakon til Acetone (S. 76 n)), dannes ogsaa ved at ilte Urinsyre med ikke for stærk Salpetersyre. Med Ammoniak giver det under bestemte Forhold det krystallinske, prægtigt røde, i reflekteret Lys grønne Murexid, hvis Dannelse tjener som Reaktion paa Urinsyre. Det antages at opstaa ved, at to At. Brint i 1 Mol. NH3 med de to OH i Alloxantin danner Vand, medens den tilbageblivende Imidgruppe forener de to Alloxanrester. Som et Eksempel paa Diureid skal nævnes Glyoxylsyrens (S. 268) Diureid, Allantoin. C4H0N4O3. Det forekommer i Urinen af nyfødte Børn og Spædekalve og i Koens Allantoisvædske. Af denne sidste faas det ligefrem ved Inddampning og Afkøling, idet de fremmede Stoffer forblive opløste. Det fremstilles lettest ved at ilte Urinsyre i kold alkalisk Opløsning med > den efter Ligningen: C5H4N4O3 -f- H2O -|- O = CO2 C4H6N4O3 nødven- dige Mængde Kaliumpermanganat; man filtrerer straks, overmætter med Eddikesyre og lader Vædsken staa hen til Krystallisation. Syntetisk kan Allantoin fremstilles ved at ophede 1 Del Glyoxylsyre og 2 Dele Urinstof i længere Tid til 100°, udtrække med kogende Vinaand og omkrystallisere