Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
501 giindsende, brune, bronzebrune eller guldgrønne og (naar A= Alkaloidets Formel) i Reglen sammensatte a,HJ,J2 eller Sml. S. 208. Cinchonaalkoloiderne giver i svagt svovlsure Op- løsninger svovlsyreholdige Forbindelser; af Chinin (= Ch) faas saaledes foruden flere andre, lignende Forbindelser den pragt- fuldt kantharidegrønne Herapathit, 4Ch,3H2SO4,2HJ, J4,xH2 o, hvis tynde Krystalblade polarisere Lyset som Turmalin* 2). Ogsaa med Brom dannes lignende Forbindelser, men Bromets Virk- ning er langt mere varieret3). I Planterne findes Alkaloiderne sjældent i fri Tilstand, men i Reglen som Salte af de almindelige Plantesyrer, deriblandt ogsaa Garvesyre; enkelte ogsaa i Forbindelse med en særegen Syre f. Eks. Chinasyre (S. 313; Cinchonaalkaloiderne), Mekon- syre (S. 476; Opiumalkaloiderne) o. fl. De fremstilles ved at udtrække Plantedelene med fortyndede Syrer, filtrere Opløsningen, som nu indeholder Alkaloidsalte af den anvendte Syre, fri- gøre Alkaloidet med Calciumhydroxyd eller Magnesia og op- løse det i Vinaand. Opløsningen affarves med Dyrkul og ind- dampes til Krystallisation. Hvis Alkaloidet selv krystalliserer vanskeligt eller slet ikke, søger man at omdanne det til et godt krystalliserende Salt, som nu renses ved Omkrystallisation, og hvoraf Alkaloidst kan frigøres med et Alkali. Disse almindelige Metoder kan i øvrigt modificeres meget i de enkelte Tilfælde efter Beskaffenheden af Alkaloidet eller de Stoffer, som fore- kommer sammen dermed. Strychnosalkaloider. Strychnin4) og Brucin5) findes i Frøene af Strychnos nux vomica (»Rævekager«) og Strychnos Ignatii (»Ignatiusbønner«), der indeholder c. 1.5°/0 Strychnin og noget mere Brucin; ogsaa i Bark og Ved af forskellige Strychnosarter. De danner begge *) S. M. Jørgensen. Overjodider af Alkaloiderne. Kbhvn. 1869. 2) Id t V. S. S. n. m. [5] 12, 1 (1875) med den ældre Litt. 3) A. Chri- stensen. Ib. [6] 9, 253 (1900), 10, 319 (1902), 12, 329 (1904\ 4) Pelletier og Caventou, A. ch. ph. 10, 142 (1819), 26, 44 (1824) s) Id. ib. 12, 113 (1819), 26, 53.