Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

- 49 ges Diglen ud af Kapellet, og Blandingen omrørea. Persom Blan- dingen ikke er helt smeltet, opvarmes endnu en kort Tid, idet Piglen af og til udtagea, og Blandingen omrøres. Naar det hele er smeltet til en tykflydende Masse, afkøles Diglen, og Massen udtages, pulveriseres og udkoges 2 Gange med sin doVbelte Vægt Vand. Undertiden er det ogsaa nødvendigt at udkoge selve Diglen. Filtratet fældes med en Opløsning af Kaliumkarbonat, s aa længe der fremkommer Bundfald, filtreres atter og inddampes til Tør- hed paä Vandbad. Inddampningsresten udkoges 2 Gange med. lir Gang sin egen Vægt Vinaand i en Kolbe forsynet med. Allihns Svalerør, og Filtratet hensættes til Krystallisation. Krystallerne auges fra, og af Moderluden afdestilleres Halvdelen af Vinaanden,hvor- efter den ved Henstand, giver flere Krystaller. De Bamlede Kry- staller tredes paa Filtrerpapir til Tørring og dækkes løst mod et enkelt Lag Papir. . .fOTÆGSØLVTHlOC YANAT. Hg(CNS),. M=516. Hg(N0s)2+2KCNS = 2KN0s+Hg(CNS)2. En Opløsning af Merkurinitrat (ikke Kloridet) fældes med en Opløsning af Kaliumthiocyanat. Bundfaldet udvadskes for Ni- trat med Vand, frasuges og vådskes derpaa for at befries for Vand med en ringe Mængde absolut Alkohol. Tørres i en Skaal paa et varmt Sted. KLOROFORM. CHC13. M=ll?,5. Fremstilles af Æthylalkohol. 1 Kilo Klorkalk udrøres med 2 Kilo almindeligt Vand, i et rummeligt Destillationsapparat af fortinnet Kobber. Apparatøt opvarmes over aabon Ild, og naar Blandingen er 55° > slukkes Blus- set. Der tilsættes 65 grin £0 / Æthylalkohol, Blandingen omrøres, og Hjelmen fastspændes og sættes ved et knæbøjet Glasrør i Por- bindelse med et Svalerør. I en anden Gennemboring bærer Proppen i Hjelmens Tubus et Termometer. Processen "begynder som Regel af sig selv i Løbet af et Kvarter. Skulde dette ikke ske, varmes svagt, dog maa Blusset slukkes, naar Termometret viser 70° eller straks, dersom Reaktionen indtræder. Indvirkningen er meget stærk straks, og først naar den aftager, begynder man at varme - i Be- gyndelsen kun svagt. Der opvarmes, saalænge der overgaar olie- lignende Draaber i det ellers vandige Destillat, der deler aig i to Lag. Destillatet rystes med lige Rumfang Vand og tilsættes i Skilletragten en fortyndet Opløsning af Natriumkarbonat til Neutralisation. Det underste Lag tappes fra den ovenstaaende Veedske og rystes atter i den rensede Skilletragt med. sit lige Rumfang Vand. Naar Vaødsken ved Henstand i Skille-tragten har delt