Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

51 der fordres, til af alt Vandet i Myresyren at danne den vand- holdige Oxalsyre ((COOH)2+2H20). Ved Afkøling i en tilproppet Kolbe uclkrystalliserer Oxalsyren, og af Moclerluclen faas vandfri Myresyre ved Destillation. Kp.l01u. Vf.1,22. ÆTHYUCLORID. C2H5C1. M=64,5. CJHLOH+HC1 = CpHrCl+HpO. C> O C) o Ci Fremstilles af Æthylalkohol. Til en Blanding af Æthylalkohol og dens halve Vægt smeltet Zinkklorid ledes en langsom Strøm af Klorbrinte, der er tørret gennem kone.Svovlsyre. Kolben stilles under Processen i Isvand. Naar Klorbrinten ikke længer absorberes af Blandingen,, ombyttes Karret med Isvand med et Vandbad. Kolben forbind.es med en woul- fisk Flaske, der er halv fyldt med en 5 X’3 Opløsning af Natri- unhyclroxycL. Denne Vadskeflaske forbindes med en anden med '/and og denne igen med en tredie med kone.Svovlsyre. Til Opløsnin- gen i den første sættes nogle Praaber Methylorange, og naar Far- ven forandres fra gul til rød, maa den fornyes. Æthylkloridet ledes fra Flasken med .Svovlsyre ned i Fortætningsrøret, der er anbragt i en Kuldeblanding. Tilsmeltningen maa foregaa, medens Røret endnu staar i Kuldeblandingen. Kp.12°. ÆTHYLBROMID: CÆ,Br. M=109. C2H50H4-H2S04+Or - C2H5Br+KHS04+H20. Fremstilles af Æthylalkohol. 90 grm.Æthylalkohol sættes til 200 grm.kone.Svovlsyre i en Kolbe paa en Liter under stadig Omrystning. Tilsætningen maa foregaa saa hurtig som mulig og under Afkøling. Efter Alkoholen tilsættes 75 grm.koldt Vand og derpaa 100 grm.pulveriseret Ka- li umb romid. . Kolben lukkes med en Prop, der ved. et knæbøjet Rør forbindes med et Svalerør, som ender i et Næb. Forlaget er en Flaske med koldt Vand, og Næbet u&nunder under Vandet. Flasken stilles i iskoldt Vand. Naar der ikke mere udskilles tunge Draa- ber i Forlaget, indstilles Destillationen. ÆthyIbromidet har nu samlet sig paa Bunden af Flasken. Størstedelen af den ovenstaaende Vædske hældes forsigtig fra, hvorefter Æthylbromidet med Resten Vædsken bringes over i en Skilletragt og rystes heri med Vand. Det nederste Lag, som altsaa bestaar af Æthylbromid, skilles nu omhyggelig fra det øverste. Skilletragten renses, Æthylbromidet bringes atter over i den og tilsættes saa meget af en fortyndet Opløsning af Na- triumkarbonat, at det øverste Lag reagerer svagt alkalisk efter gentagen kraftig Omrystning og Henstand. ÆthyIbromidet tappes