Kortfattet Vejledning I Præparativ Kemi

6o Maade med. ?0 grin.pulveriseret, vandfrit Natriumacetat og 5° grm.Acetylklorid som Udgangsprodukter. ACETOXIM. ’ (CH3)2CN.0H. M=73. (CHs)2C04NHg0H = (CH3)2C:N.0H+H20. Fremstilles af Hydroxylammoniumklorid. 10 grm.Hydroxylammoniumklorid. opløses i 20 gnn. Vand, til- sættes derefter først en Opløsning af 6 grm.Natriwnhydroxyd i lidt Vand og saa 12 grm.Acetone. Vædsken hældes i en Skilletragt og Henstilles i denne i 5-4 Timer under hyppig Omrystning. Der- paa rystes med 100 cm3 Æther, som omhyggelig fraskilles igen.__ 'Efter endnu 2 Gange at være rystet med. Æther - hver Gang med. >0 cm3 - ‘bortkastes Vædsken. Acetoximet3 der findes i det samlede ætheriske Udtræk, vindes deraf ved. Krystallisation i store,iar- veløse Kry st aller. Smp.600. AC^TAKID. CH3C01mH2 . M=p?. CHsC001Ta+NH4Cl = CH3C0im2+H20+NaCl. Fremstilles af vandfrit Natriumacetat. Pulveriseret, vanöxrit Natriumacetat (se Æthylacetat) og Anmonivznklorid "blandes i det Forhold., Ligningen angiver. Blandin- gen ophedes i eri Jernretort over aaben Ild. Som Forlag stilles et Bægerglas under Retortens Hals, der fra Tid. til anden ‘bestry- ges med en Gasflamme. IJaar der ikke clestillerer mere over, hæl- des Destillatet i en Retort, der forsynes med. et Termometer og et i Meter langt Glasrør, der kan gaa over Retorthalsen. Den Del af Destillatet, der gaar over fra 180-225°, opsamles og rektifi- ceres. Ved Rektifikationen opsamles, hvad der destillerer mel- lem 215 og 223° - Ac et amidet kan oinkrys talliseres af Æther. Smp.82°. Kp.222°. SULFOACETAMIL. ce3csnh2. 11=75. 5CH.C0NTT +POSC = 5ch cS.NHp+Po0 . <3 rj O ** Fremstilles af AcetamicL. 60 grm. Ac et amid j 45 grm.Eosf o rpent asulfid, og 200 grm.Ben- zol opvarmes i en Kolos med Allihns Svalerør i 10-15 Minutter paa et kogende Vandbad, hvorpaa der filtreres fra det ucpløste. Halvdelen af Benzolet destilleres af Filtratet i en Retort, der er forbunden med et Svalerør. Resten hældes i en Skaal, der hen-