Kortfattet Chemi

191 Mirbane“) anvendes som Parfume (Mandelsæbe). Ud- sættes Nitrobenzol for Paavirkning af Brint i Friblivelses- øjeblikket dannes Anilin, G6H5NH2: C6H5NO2 + 3 H2 = G6H5NH2 -4- 2 H2O. Anilin, GeHsNEh, anvendes navnlig til Fremstilling af de saakaldte Rosanilinfarvestoffer (i daglig Tale kaldt Anilinfarver) og tillige til Fremstilling af Antifebrin. Dette, der forholder sig som Anilin, hvori et Brintatom er erstattet med Eddikesyrens Radical, CH3CO, er da Acetanilid, og har Formlen: GeHsNH.G Ha CO. Det fremstilles ved at behandle Anilin med Iseddike: GbHsNHj + GHsCOOH = CeHsNHCCHaCO) + HsO. Antifebrin prøves efter Pharmacopoeen for Anilinsalte o. a., der ere giftige, og farve en Jerntvechloridopløsning grøn-sort. Phenol (Garbolsyre) Ce Hs . O H. Ligesom Alkoho- lerne forholde sig som Kulbrinter, af de tidligere omtalte Kulbrinterækker, hvori Brint er ombyttet med Hydroxyl, saaledes forstaar man ved Phenoler: aromatiske Kul- brinter, hvori Brint er ombyttet med Hydroxyl. Og lige- som man har monovalente, divalente o. s. v. Alkoholer, har man ogsaa Phenoler med forskjellig Valens, efter- som et eller flere Brintatomer ere erstattede med Hydroxyl. Phenol forholder sig som Benzol, hvori et Brintatom er erstattet af Hydroxyl; den er altsaa en monovalent Phenol og Brintatomet i Hydroxylgruppen, kan ombyttes med K. Na og flere Metaller, idet der dannes opløselige Phenolater, f. Ex. CeHs . ONa, Natrium- phenolat, Phenolnatrium. Phenol vindes ved brudt Destillation af Stenkulstjæren. Af den Fraktion, der kaldes Carbolsyreolie, tages hvad der gaar over mellem 150—200° (raa Garbolsyre) og renses ved gjentagen Opløsning i Natron og Fældning med Saltsyre. Slutteligt overdestilleres Phenolen, idet den mellem 186—195° overgaaede Del opsamles. Phenol danner farveløse