Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— i65 — Efter de forskjellige formaal man har med sin undersøgelse, kan man indrette sig paa lidt forskjellig maade efter neden- staaende skema: i a. Friske vævsdele, helst af unge dyr eller foetus, lægges i Sol. bikrom. kal. 3.5 % -4 Acid. osmic...............i hvor de forbliver 2—7 dage ved en temperatur af 25—26 C. Fra 25—50 cc vædske for hver cc af vævet. Efter opholdets varighed vil man-faa forskjellige vævs- dele mest impregnerede. 1 il nevroglia- og sekretkapillærer fordres 2—3 dage, til nerveceller 3—5 dage, til nervefibre og collateraler 5—7 dage. (Lenhossék). 1 b. Istedetfor osmiumsyreblandingen kan ogsaa benyttes føl- gende formol-blanding (Kopsch) Sol. bikrom. kal. 3.5 % . 4 Formol...................1 der blandes straks før brugen; denne blanding giver gode resultater paa 24—48 timer gammelt materiale, f. eks. efter sektioner hos mennesker. Efter 24 timers ophold i denne blanding lægges styk- kerne i ren 8,5 pct. bikrom, kaliopl. Man kan ogsaa først fixere i ren formol og dernæst impregnere med opl. af dobbelt kromsur kaliopl. I 1 a eller 1 b forbliver vævstykkerne 2—7 dage. 2. Afvaskes hurtigt i vand, aftørres med filtrerpapir og om- gives om fornødiges med papirgrød eller støbes i 10% gelatin paa kork (for at undgaa for stærke udfældninger). 3. Lægges i 0.75 % salpetersur sølvopløsning, hvortil er sat 1 draabe myresyre for hvert 100 cc vædske. Maa ikke holdes varm. Forbliver i vædsken 2—6 dage, kan dog ligge længer.