Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— 189 — Smaa dyr (salamanderlarver osv.) dræbes ved at slippes direkte i fixeringsvædsken, stykker af nys dræbte dyr bør helst komme endnu livsvarme i samme. Undersøgelsen paa k j e r n e d e 1 i n g s f i g u r e r ud- føres saaledes: 1. Fixation af smaa stykker ikke over 0.5 ctmt.s side i Flemmings eller F o 1 s vædske (s. 84), R a b 1 s krom-myresyre, Heidenhains sublimat (side 84, 85). 2. Grundig udvaskning i vand, stigende alkoholer (s. 91). Ved sublimathærdning tilsættes lidt iodiodkalium for bedre at udtrække sublimatet. 3. Indstøbning i paraffin eller celloidin (s. 99), om fornødiges (s. ioi), skjæring. Tynde snit! ikke over 10 |li (tynde epithelmembraner skjæres selvfølgelig ikke). 4. Farves i safran in x/2—12—24 timer efter Böttcher-Hermann (s. 150) eller i Löfflers methylenblaat (s. 15°), i Ehrlichs me- thylviolet (s. 146), i Bøhmers hæmatoxylin (s. 130), Delafields hæmatoxylin (s. 131), Mayers hæmalun (s. 131), Benda (Heidenhain- Piersol) hæmatoxylinmethoder (s. 136—137). 5. Indleires i kanadabalsam, eller hvor ogsaa den akromatiske kjernespol ønskes fremhævet, i glycerin eller ved anilinfarver i 50 pct. eddikesur kali. Bizzozero har anbefalet Grams farvning (s. 147) til mitosefarvning med V2 minuts fixering i 1 °/oo kromsyre efter udvaskningen i absolut alkohol. Efter udvaskningen deshydrering, nellikolje, kanadabalsam. Ved alle disse farvninger vil kromatinnættet frenitræde skarpt tegnet; og de i deling værende kjerner vil desuden antage en kraftigere farvning end de hvilende. Denne forskjel i farveevnen kan yderligere fremhæves ved Kossi nsk is farvning af celle kjerner i deling og i hvile. 6. Tynde snit paa objqktglas farves svagt i Böhmers eller Dalefields hæmatoxylin. 7. Vaskes 3—4 minuter i 1 pct. alunopløsning. 8. » 5 »i vand. 9. » 1—3 » i alkohol. 5. Farves 20—30 minuter i 0.5 % vandig safranin. 6. Udvaskes 3—5 minuter i absolut alkohol. 7. Opklares, kanadabalsam. Hvilende kjerner er da blaaviolette, karyokineter intens røde. Den a kromatiske kjernespol undersøges efter Ben das eller efter Benda-Heidenhains methode med hæmatoxylin (s. 136) ligeledes efter følgende: