Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— IQI — vagina eller blære. Man kan anvende 40 pct. kalilud i ca. 20 minuter, 30 pct. alkohol eller 1 pct. formol i 1—2 døgn. Efter macerationen bør epitheloverfladen dessocieres ved pillen med naale, eller epithelet løsnes ved smaa slag mod objektglasset eller ved rysten i et reagensglas. Celleformer i epidermis kan efter Schiefferdecker bedst isoleres ved maceration 3—4 timer med en mættet vandig opløsning af pancreatinum siccum, Wittie, ved legemstemperatur, derpaa udskyllen i vand og om ønskes opbevaren i Culberlas vædske (s. 80). Efter pillen med naale isoleres cellerne meget godt. De enkelte celler i haar og negle isoleres ved kort opvarmning i 10 pct. kalilud og pillen. Cylinderepithel erholdes lettest fra tarmslimhinden ved maceration af ganske smaa stykker med 30 pct. alkohol, 1 pct. formol eller 10 pct. klornatrium. K j e r t e 1 e p i t h e 1 (f. eks. leverceller) fremstilles ligeledes ved at macerere smaastykker af vedkommende organ i 30 pct. alkohol eller 1 pct. formol, eller kold mættet oxalsyreopløsning, i 24 timer. Til studiet af cellernes gjensidige forhold udkræves tynde snitpræparater af vedkommende organ. Cellegrænser paa overfladeh af epitheliale membraner kommer bedst tilsyne ved sølvimpregnation. Membranen udspændes paa kork med træstifter eller over ringe, vaskes med vand, overdryppes med 2—3 °/oo opl. af salpetersurt sølv, til overfladen biir blakket, afvaskes en kort stund i vand og undersøges 1) i glycerin eller 2) hærdes (endnu udspilet paa kork) i absolut alkohol, kjernefarves i hæmalun, karmin o. s. v. Grænserne staar da som skarpe linier. Samme methode bruges .ogsaa til endothelmembraner.