Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— 206 — celloidin. Snit farves i hæmatoxylin-eosin eller i karmin-pikrin- syre. Gangliecellerne farves her i det hele svagt. Ganglieceller isoleres ved at macerere ganske smaa stykker (grynstore) af corticalis cerebri eller rygmarvens graa substans fra et nys dræbt dyr i o. i pct. osmiumsyre 8—IO dage og forsigtig pille stykkerne fra hinanden. Ganglieceller i centralorganerne undersøges efter NissIs methylenblaat-methode (s. 152) paa alkohol- hærdede præparater. Foruden farvning i methylenblaat angiver Nissl ogsaa følgende fuchsinfarvning for ganglieceller: 1. Hærdning i stigende alkoholer, smaa stykker. 2. Indstøbning. 3. Snit farves i vandig koncentr, fuchsinopl. under opvarmning, til vædsken damper. 4. Udvaskes i abs. alkohol et par minuter. 5. Differentieres og opklares i nellikolje, til farveskyerne ophører. Kanada- balsam. Kultschitzkys og Wolters h æ m a t o x y 1 i n farv- ninger se s. 135. De smukkeste billeder af centralorganernes ganglieceller leverer dog Golgis kromsølvfarvning (s. 161) og Ehr- lichs vitale methylenblaafarvning (s. 150). Et rig- tigt begreb om gangliecellernes virkelige udseende faar man dog føist ved sammenligning af de forskjellige methoders resultater. Centralnervesystemets marvholdige fibre (fiberretninger) se Weigerts eller Pals marvskedefarv- ning (s. 133—134); kan forbindes med kontrafarvning med karmin, vesuvin, eosin, hvorved cellerne træder bedre frem. Kultscitzkys hæmatoxylin s. 135. Ogsaa snit af Miiller-hærdet hjerne farvet i S a h 1 i s methy- lenblaat (s. 150)74—2—3 timer og differentieret i vand eller alkohol gir smukke billeder. Indlejres i kanadabalsam.