Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— 256 — Tælling af hvide blodlegemer foregaar paa en noget lignende maade som ved de foregaaende (Thoraa), kun at der her benyttes en maalepipette, som er konstrueret til at give fortyndinger paa J/io eller V20. Til fortyndingen bruges en 1/s pct. eddikesyre, hvorved de røde blodlegemer opløses, saa kun levkocyterne bliver tilbage. Paa grund af levkocyternes faatallighed maa et saa meget større areal af præparatet under- søges. Thoma tilraader at bruge det hele synsfelt som maaleenhed, idet man ved indstilling af tubus faar synsfeltets diameter til at svare til et helt tal af tællekammerets inddelinger. Er diameteren saaledes 10 ruder, hver af 1/ao mm.s .. bredde, eller 10/20 mm., saa bliver radien —og cirkelfladen = 7t mm.; med o.i mm. dybde indeholder kammeret i synsfeltets udstrækning 0.1 X 71 X ^j2mm3. Man tæller 16 hele synsfelt, hvilket i regelen er nok, og finder deraf antallet af levkocyter pr. mm.3 ved følgende proportion, idet Z = det samlede antal talte celler Q — det samlede kubikmaal af de undersøgte synsfelter 16 X y°-IOX (»= 10 — fortyndingen af blodet __ x __ antallet af hvide blodlegemer pr. kubikmillimeter. Praktisk talt udføres regningen, naar alle de i ovenstaaende exempel nævnte forudsætninger med hensyn til fortynding af blodet, synsfeltdiameternes størrelse og antal undersøgte synsfelter iagttages, ved at dividere -det fundne tal . .... , , 10000 Z med 3,14 og multiplicere med 10000, altsaa —. v. J a k s c h tæller det hele rudede felt i tællingscellen altsaa 400 ruder o : a48°ö°ö eller mm.3. Det fundne antal hvide blodlegemer multipliceret med 100 (ved 10 ganges fortynding) eller 20 (ved 20 ganges fortynding) giver direkte antallet af hvide blodlegemer pr. kubikmillimeter. Maaling af røde blodlegemer. Diametermaaling kan foretages enten i flydende substrat eller paa tørpræparater. Gram anbefaler følgende af B u n t z e n oprindelig angivne methode : blodet opsuges kapillært i et ca. 9 cm. lang og 1/t—mm. vidt glasrør, som øjeblikkelig tillukkes i begge ender med en lakdraabe. Glasset gives endel smaa stød, hvorved serum udskilles; efter 5—8 timer brækkes røret over paa grænsen mellem serum og koagel, og serumdraaben blæses hurtigt ud i tællingscellen paa et Thoma-Zeiss blodlegeme-tælleapparat; cellen lukkes med dækglas, der er fugtet langs underste rand for at undgaa fordampning af serum- draaben. Selve maalingen udføres med okularmikrometer, hvis delingsværdier er nøiagtig udprøvet for det benyttede objektiv, okular og tubuslængde (s. 56).