Mikroskopet Og Den Mikroskopiske Teknik
En Veiledning for Læger og Studerende

— 76 — Det er hensigtsmæssigt at lade de færdige præparater ligge et øieblik før undersøgelsen, for at bundfaldet kan sænke sig ned paa objektglasset. Smaadelene kommer da at ligge i et og samme plan, hvorved undersøgelsen lettes. For at undgaa fordampningen af vædsken under en længere undersøgelse giver man dækglasset en kant af voks, kanada- balsam, maskelak e. 1. Isolering af vævets enkelte smaadele, dissociering. — Maceration, pillen, pensling, rysten. Faste væv kan kun i sjeldne tilfælde med en gang og uden nogen behandling lægges under mikroskopet (oment, svømmehinde hos frosk, fine membraner osv.). Skal man studere de enkelte vævsdele for sig, maa disse med rforskjellige midler — kemisk eller mekanisk — skilles fra hinanden, friske præparater gjerne ved maceration, pillen, pens- ling eller rystning, hærdede præparater ved snit. Kemisk dissociation. Maceration. Virker ved at opløse kitsubstansen mellem cellerne. De fleste af de herhen hørende stoffe virker fixerende. Kræver friskt, uforandret materiale. a) Alkohol 30 %, Ranviers alkohol, alcool au tiers, Drittelalkohol. Dissocierer epithelier meget godt, bedst dog pladeepithel, cylinderepithel svulmer lidt op herved (List). Smaa stykker, ikke over 0,5 kubikcentimeter, i sparsom vædske 24—48 timer. Cellerne løsner da let, naar stykket med pin- cetten stødes mod objektglasset. Dissociationen biir fuldkomnere ved at ryste præparatet i alkohol bagefter. Præparatet kan farves og opbevares. b) Kalilud 35—50%. Medens svag kalilud hurtigt destruerer vævet, for- andres dette lidet af stærkere kaliopløsninger, der kun angriber kit og sub-