Gæringsfysiologisk Teknik For Farmaceuter
Forfatter: Niels Bendixen
År: 1902
Forlag: H. Hagerups Boghandel
Sted: København
Sider: 70
UDK: 663.1
En kortfattet vejledning for farmaceuter
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
Celler i 8, gaar man dem ganske roligt forbi; de vil senere
voxe sammen til én Koloni.
Hver Dag undersøger man nu Kamret for at se, om der
ikke skulde udvikle sig oversete Celler i Nærheden af de mar-
kerede, og naar efter 3—4 Dages Forløb Cellerne har dannet
Kolonier saa store som et Knappenaalshovede, skal de tages
ud og forplantes videre i Næringsvædske.
Denne Udtagning sker paa følgende Maade: Nogle
Stykker (ca. 1 ctm. lange) Platin- eller Kobbertraad glødes paa
et Stykke Kobber- eller Platinplade og kommes glødende i en
steriliseret Petriskaal eller lille Glasdaase med Overfaldslaag.
Naar de er fuldstændig afkølede i den sterile Kasse — hvor
man ogsaa har Renkulturkamret, steriliseret Pincet og de nød-
vendige Kolber med Næringsvædske — løfter man Kamrets
Ring med Dækglas op fra Objektglasset, og med Pincetten
tager man en af de glødede Stifter og berører den Koloni, man
vil tage ud. En Del af Cellerne vil da hænge ved Stiftens
ujævne Spids, og man lader nu Stiften falde ned i Kolben med
Næringsvædske. Og saaledes fortsætter man, til man har faaet
udtaget alle de Kolonier, man ønsker. Ved derpaa at under-
søge Kamret under Mikroskopet kan man overbevise sig om,
hvorvidt man har faaet alle Kolonierne berørt eller ej, og even-
tuel gøre Arbejdet om igen.
De Kulturer, man saaledes har fremstillet, forplantes videre
paa den foran skildrede Maade i Pasteur-Hansens Kolber, Carls-
berg-Kolber og Propageringsapparater.
— — — For at kunne fremstille Renkulturer paa denne
Maade, kræves det, at Cellerne ikke er for gamle, da de ellers
ikke altid voxe i Gelatine. Man staar imidlertid ikke helt
magtesløs overfor Spørgsmaalet om at fremstille Renkulturer
af svækkede Celler uden at friske dem op, idet man hertil kan