Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

Forfatter: Hans Baggesgaard Rasmussen

År: 1916

Forlag: Andr. Fred. Høst & Søn, Kgl. Hof-boghandel

Sted: København

Sider: 48

UDK: 543 gl.

Pris: 1 Kr. 75 Øre.

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 54 Forrige Næste
13 63 ning. Nikotinen gaar i saa Fald fuldstændig over i Æterlaget. Desuden forandres hverken den æteriske eller vandige Opløsnings Rumfang saa meget, at det betyder noget. Et Eksempel vil vise dette. Der afvej edes 0,3045 g Nik.2HC/, svarende til 0,2100 g Nikotin, og Saltet opløstes i 15 cm;l 20 °/o holdig NatriumhydroxydopL, hvortil der sattes 25 cm3 Æter og 25 cm3 Petroleumsæter og henstilledes under gentagen Omrystning ca. 4 Timer. Derefter afpipetteredes 25 cm3 af den æteriske Blanding og denne Mængde udrystedes i en Skilletragt tre Gange, hver Gang med 25 cm3 1 °/o holdig Saltsyre. Da den fjerde Udrystning ikke fældedes af Kiselwolframsyre, bort- kastedes den. De blandede sure Udtræk fældedes af Kiselwolframsyre, Bundfaldet tørredes ved 120° og vej edes. Fundet: 1,0356 g Salt svarer til 0,1048 g Nikotin, beregnet.... 0,1050 g „ Differens .... -j- 0,2 °/o. For at faa at vide, hvorledes man bedst skulde udtrække Nikotinen fuldstændig, har jeg gjort en hel Række Forsøg med forskellige Udtrækningsmetoder. 1) Destillation. Det var vanskeligt at faa en Metode, hvor al Nikotin kunde udtrækkes, og hvorved man kunde kontrollere, at dette virkelig skete. Med Omhu og Forsigtighed lader dette sig dog gøre ved Destillation med Vanddamp. Destillationen af Nikotinopl. med Vanddamp vil blive udførligere omtalt senere. Her skal blot nævnes, at jeg brugte 5 g Tobak, hvortil der sattes 3 g Na HO og 150 cm:l mættet Natriumklorid- opløsning. Opløsningen opvarmedes til Kogning, og der aldestilleredes først ca. 50 cm”, derefter tillededes Vanddamp, til al Nikotinen var destilleret over. (Prøve med Kisel- wolframsyre.) Destillatet opsamledes i et Forlag, der indeholdt 20 cm3 15 °/o holdig Saltsyre. Den samlede Mængde Destillat var mellem 165—210 cm3. I Destillatet bestemtes Nikotinmængden med Kiselwolframsyre som sædvanlig. 2) Udtrækning med Æter og Petroleumsæter. 10 g Tobak gennemfugtedes med 8 cm3 af en Blanding al 1 Del Vinaand og 3 Dele „Sæbelud“, det halvfugtige Pulver fyldtes i en Flaske, og til det sattes 50 cm;i Æter og 50 cm3 Petroleumsæter og henstilledes under gentagne Omrystninger i 4—5 Timer. Naar Bundfaldet havde sat sig, afpipetteredes 50 cm3, der udrystedes tre Gange, hver Gang med 25 cm3 1 °/o holdig Saltsyre. I de samlede sure Udtræk bestemtes Nikotin med Kiselwolframsyre. Resten af Flaskens Indhold skylledes med Æter over i et Soxleths-Apparat og extraheredes med Æter i P/s Time. Dette Udtræk udrystedes med Saltsyre og fældedes som det forrige. De paa denne Maade vundne Resultater er i nedenstaaende Tabel betegnet med henholdsvis a og b. Desuden er der foretaget Forsøg med Blandinger af Tobak og Nikotinklorhydrat. 10 g Tobak behandledes som ovenfor, desuden blev der tilsat 5 cm8 af en Nikotin- klorhydratopløsning, der i 5 cm3 indeholdt 0,2502 g Nikotin (5 cm8 Opløsning gav med Kiselwolframsyre 2,4613 g Salt) og desuden 1 g NaHO. I 50 cm:l Æter-Petroleumsæter- udtræk bestemtes Nikotin som under 2) a.