Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

64 14 Vedføjede Tabel viser Resultaterne. Prøve Destillation Petroleumsætermetode a 4-b 2 Tobak Nikotinsalt a b Salt g Nikotin i °/o Salt g Nikotin i °/o Salt g Nikotin i °/o Salt g Nikotin g Nikotin i Tobak Nikotin i olo I 1,5145 3,06 1,5125 3,06 1,4718 2,98 3,02 2,7139 0,2746 0,1495 2,99 II 1,5957 3,23 1,5983 3,24 1,6391 3,32 3,28 2,7930 0,2826 0,1575 3,15 III 0,7624 1,54 0,7660 1,55 0,7683 1,55 1,55 1,9651 0,1988 0,0737 1,47 Baade 1) og 2) stemmer godt overens. Særlig god er Overensstemmelsen mellem 1) og 2) a. Hvis man sammenligner Middeltallet af a og b med 1), er Forskellen højst 1,7 °/o (Prøve II), et Resultat, der ogsaa maa kaldes godt. Sammenligningen mellem a og b skulde tjene til at faa Klarhed over, om virkelig Halvdelen af Nikotin- mængden findes i de 50 cm3 Æter-Petroleumsæterblanding. Det viser sig, at det ikke er nøjagtig Halvdelen, Differensen mellem a og b er endog ved I 2,7 °/o. Trods det tager jeg dog ikke i Betænkning at foreslaa Petroleumsætermetoden, thi den er saa meget lettere end Destillationsmetoden. Destillationen kræver baade Tid og stor Omhu, da Vædsken skummer og „støder“ stærkt under Processen. Resultaterne i tredie Rubrik er knap saa gode, de er alle lidt for lave (ved III er Afvigelsen fra Middeltallet af a og b endog ca. 6 %). Hvor det drejer sig om tekniske Analyser, er Nøjagtigheden dog fuldtud tilstrækkelig. Derefter har jeg til Sammenligning prøvet tre af de almindeligst foreslaaede Udtrækningsmetoder for at sammenligne dem indbyrdes. De tre Extraktionsmetoder, jeg har prøvet, er følgende: Den af Keller1) foreslaaede, hvorefter Tobakken simpelthen gennemfugtes med KOH-Aq og udtrækkes med en Blanding af Æter og Petroleumsæter. Da jeg har ændret Talforholdene lidt, anfører jeg her den af mig anvendte Metode. 16 g Tobak gennemfugtes med 10 cm3 af en Blanding af 3 Dele „Sæbelud“ og 1 Del Vinaand, idet Massen gennemarbejdes godt med en Pestil. Det halvfugtige Pulver fyldes i en vidhalset Flaske (ca. 20 mm Halsaabning); heri tilsættes 50 cm!! Æter og 50 cm3 Petroleumsæter. Flasken lukkes med en tætsluttende Korkprop og henstilles under hyppig Rystning i 5—10 Timer. Vædsken filtreres gennem et Foldefilter i en tildækket Tragt ned i en Flaske. Filtreringen sker meget hurtig paa mindre end eet Minut. Af Filtratet afpipetteres 50 cm3, der udrystes 3 Gange med 25 cm* 1 °/o Saltsyre. I de samlede sure Udtræk bestemmes Nikotinen med Kisel- wolframsyre, dels ved Vejning som Salt tørret ved 120°, dels ved Glødningsrest- bestemmelse. De sure Udtræk er aldeles farveløse. Denne Metode er i Tabellen betegnet med I. J) Ber. d. deutsch, pharm. Ges. 1908. Pag. 145.