Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

Forfatter: Hans Baggesgaard Rasmussen

År: 1916

Forlag: Andr. Fred. Høst & Søn, Kgl. Hof-boghandel

Sted: København

Sider: 48

UDK: 543 gl.

Pris: 1 Kr. 75 Øre.

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 54 Forrige Næste
18 68 Metoden er først offentliggjort i 1882l) og synes at være en Modifikation af andre almindelig brugte, men ikke offentliggjorte Metoder2)- K. omtaler de hidtil anvendte Metoder og kritiserer dem, men det lader ikke til, at han har prøvet og sammenlignet dem. Derefter beskriver han sine egne Forsøg og udarbejder herfra en Metode, der kan sammenfattes i følgende3): 10 g veltørret Tobakspulver blandes med 10 g Pimpstenspulver og imprægneres i en Porcelænsskaal ved Hjælp af Pistil og Spatel med 10 g af en vandig Natrium- hydroxydopløsning (50 g Na OH i IL.). Det svagt fugtige Pulvei pakkes i et Hylster af Filtrerpapir og extraheres med Æter i et Extraktionsapparat. Naar der arbejdes paa den rigtige Maade, saaledes at der fra Svalerøret drypper 60—80 Æterdraaber i Minuttet ned paa den øverste lidt nedtrykte Del af Hylsteret, saa er al Nikotin udtrukken i Løbet af nogle Timer. Herefter afdestilleres Æteren lang- somt, Resten opløses i lidt Kaliumhydroxydopløsning, og man under- kaster Vædsken en Destillation med Vanddamp. Hertil anvendes en Rundkolbe paa ca. 500 cm3’s Indhold, med vid Halsaabning. I den dobbelt gennemborede Prop sidder et Tilledningsrør for Dampen og et bøjet Afledningsrør for Destillatet. Det er meget vigtigt, at den alka- liske Vædske ikke sprøjter over, og Afledningsrøret maa derfor enten være bøjet, som hosstaaende Figur viser, eller man kan anvende en almindelig Draabefanger. Ved Hjælp af Vanddamp afdestilleres Nikotinen bedst saaledes, at man opsamler hver 100 cm3 Destillat og titieiei det. Det fjeide og femte Destillat er oftest nikotinfrit. Destillatet titieres med i<>H2SOr Dette er i Korthed Metoden, som den fremtræder i sin seneste Form. Jeg vil i det følgende gennemgas dens enkelle Irin, idel jeg kritiserer den paa ethvert Stadium og kommenterer den med andres Bemærkninger. Disse forskellige Stadier er følgende: 1) Udtrækningen med Æter. 2) Afdestillation af Æteren. 3) Destillation med Vanddamp. 4) Titreringen af Destillatet. Udtrækningen in ed Æter. 4 O » • 1 Kissling4) fører Bevis for, at al Nikotin extraheres ined Æter og Alkali i Løbet af 3 Timer, ved først at extrahere i 3 Timer med Æter og derefter extrahere Rema- nensen paa samme Maade i tre Timer. I den anden Extraktion kunde der ingen Nikotin paavises. Han har ogsaa udtrukket Remanensen fra Æterextraktionen med 1) Zeitschrift f. analyt. Chemie. Bd. 21. Pag. 78. 2) Se herom en skarp, til sidst ret personlig Polemik mellem Kissling og Skalweit i Zeitschrift f. anal. Chemie. Bd. 20. Pag. 515, Bd. 23. Pag. 173, Bd. 24. Pag. 64. 3) Handbuch d. Tabakkunde. 2. Aufl. Pag. 85. I K.’s originale Afhandling tages 20 g Tobak i Ar- bejde; dette blandes ikke med Pimpstenspulver, men fugtes med den Pag. 15 nævnte vinaandige Natrium- hydroxydopløsning. 4) Zeitschrift f. analyt. Chemie. Bd. 21. Pag. 78.