Om Bestemmelse af Nikotin I Tobak Og Tobakextrakter

43 93 multipliceret med 0,114') giver Vægten af Nikotin i den anvendte Mængde Destillat. Hvis man ønsker den højeste Grad af Nøjagtighed, tørres Bundfaldet i en Gooscli Digel som før angivet.“2) C. beskriver sin Metode meget klart og omtaler desuden Vanddampdestillationen i et særligt Kapitel. De Punkter, han fremhæver her, er væsentlig de samme, jeg har hævdet: nemlig, at der maa være et ringe Rumfang Vædske i Kolben, og at Destillationen maa foretages temmelig længe, hvis al Nikotin skal drives over. • De- stillationen med Vanddamp tager ganske vist temmelig lang Tid, men fordrer dog ikke stadig Tilsyn. C.’s Arbejde er sikkert del bedste af de hidtil offentliggjorte, og Metoden giver gode Resultater (se Tabel II). Resultaterne stemmer godt overens med de Resultater, jeg er kommen til ved min Petroleumsæter-Metode, hvad der vel taler til Fordel for begge Metoder. Naar jeg alligevel foretrækker min egen, er det, fordi jeg anser den for lettere al udføre end C.’s. Hvis Tobaksextrakterne indeholder Pyridin, lader dette sig lettere fjerne, naar man udtrækker som angivet af mig, end efter C.’s Metode (se senere). Ulex’s Metode. (Chem. Zeitung. Jahrg. 35. Pag. 121.) Den af Ulex angivne, saakaldte „tekniske Metode“ blev ollentliggjort paa J. Schroder’s3) Opfordring. Ulex angiver, at han har brugt den i flere Aar uden at offentliggøre den, og mener, at den fortjener mere Opmærksomhed, end Schröder vil bevise den. Metoden beskrives saaledes: 10 g af den godt blandede Extraktprøve afvejes i en Porcellænskaal (ca. 12 cm i Diameter), fortyndes med 1—3 cm3 Vand og sammenrives derefter med saa meget af en Blanding af Natronkalk og brændt Gibs (1 Del Natronkalk + 5 Dele brændt Gibs), at der dannes et mer eller mindre groft Pulver. Det grove Pulver rives i en Morter og sigtes gennem en Haarsigte (ca. 220 Masker pr. cm2). De grovere Dele, der bliver tilbage paa Sigten, rives paany i Morteren med lidt Natronkalk-Gibs og sigtes igen. Man vedbliver hermed, indtil alt er gaaet gennem Sigten; man maa passe paa, al man ikke tilsætter saa meget Kalkblanding, at Massen varmer sig; sker dette, afkøles Skaalen i koldt Vand. Ved at blande Extrakten med Natronkalk og Gibs bindes det Vand, der findes i Extrakten, og Ammoniakforbindelserne sønderdeles og fordamper, medens den samtidig frigjorte Nikotin bliver i Pulveret. Dette, hvis Mængde udgør ca. 50 g, kommes i en flad Skaal (ca. 15 cm i Diameter) og henstilles omtrent een Time i en Exsikkator med kone. Svovlsyre for at fjerne Resten af den frigjorte Ammoniak. Herefter destilleres Nikotinen af med Vanddamp. Ved Destillationen benyttes bedst Blikdunke paa ca. 3 Liters Rumfang i Stedet for Glaskolber, der let springer; Blikdunken forbindes med en Spiralkøler. For at forhindre den stærke 1) Se Noten Pag. 27. 2) Se Pag. 5. 8) Chem. Zeitung. Jahrg. 35. Pag. 30. 13