Vejledning Til Brug Ved Øvelserne I Organisk Analyse

41 Urinsyre, C5H4N4O3. Urinsyre er i kemisk Henseende 2,6,8 Trioxypurin, altsaa en heterocyklisk Forbindelse HN — CO OC C—NH I 'II > CO HN— C — NH Den er en tobasisk Syre, som er praktisk talt uopløselig i Æter, Vinaand og Vand. Af Saltene er de normale Kali- og Natronsalte nogenlunde letopløselige. Af andre Egenskaber fremhæves: Forsøg 1. Urinsyre reducerer Fehlings Vædske. ^2 Spatelfuld Urinsyre rystes med ca. 5 cm3 Vand; den opløses ikke. Der tildryppes under Omrystning Natriumhy- droxydopløsning, hvorved den opløses under Dannelse af Na- triumurat. Ca. 1 cm3 af denne Vædske sættes til en halv Snes cm3 kogende Fehlings Vædske; der koges et Par Minutter, hvor- ved der fremkommer Udfældning af Kuprooxyd. Forsøg 2. Murexidreaktionen: 1/i Spatelfuld Urinsyre overhældes i et Reagensglas med en Blanding af lige Rumfang Vand og fortyndet Salpetersyre. Blandingen opvarmes til Kogning, hvorved Urinsyren opløses og iltes under Kvælstofudvikling. Naar Brusningen er ophørt, inddampes 4—5 Draaber af Opløsningen i en Porcellænsskaal paa Vandbad; tilbage bliver en rødgul Rest, som med én Draabe Ammoniakvand antager en violet Farve. Alkaloider er kvælstofholdige, organiske Baser, der ved Addition forener sig med Syrer til Salte i Analogi med Ammoniak og Aminer. Selve Alkaloiderne er næsten altid meget tungtopløselige i Vand; i Vinaand, Kloroform og Eddikeæter opløses de lettere. Deres Salte med uorganiske Syrer kan i Almindelighed opløses i Vin- aand og Vand.