Lærebog I Organisk Kemi

214 og sønderdeles ligesaalidt som denne ved Opvarmning med rygende Sal- petersyre. Vigtige Bidrag til Alkylarsinernes Kemi skyldes Cahours og Riche (C.R.92, 361 [1854]) og Baeyer (A. 107, 257 [1858]). Sulfiner. Ganske som Triæthylamin, Triæthylphosphin, Triæthylarsin og Triæthylstibin forener sig med Jodider af Alkoholradikaler, saaledes forholder ogsaa Alkoholradikalernes Sulfider sig. Eksempelvis forener Svovlæthyl, S(C2H5)2, sig uden Vanskelighed med Jodæthyl og danner et Jodid, s(CsHs)sJ, Triæthylsulfin- j odid 9, der forholder sig ganske som f. Eks. Tetræthylammo- niumjodid: det sønderdeles ikke af Alkalier, men giver med Sølvilte og Vand en stærk Base, S(C2H5)3.0H, hvoraf man kender en stor Række Salte bl. a. ogsaa Platinchloriddobbeltsaltet [S(C2H5)3]2PtCl6. Analogien bliver endnu mere paafaldende, naar man sammenligner Iltningsprodukterne, hvorved erindres, at f. Eks. Diæthylphosphin, (C2H6)2HP, som Forbindelse af det tri- valente Phosphor, svarer til Mercaptan, (C2H5)HS, af det diva- lente Svovl osv. Nu giver Diæthylphosphin, som vi have set, ved Iltning med Salpetersyre Diæthylphosphinsyre, (C2H5)2.PO.OH. Aldeles analogt giver Natriummercaptid (S. 196) ved Iltning i tør Luft æthylsulfmsurt Natrium2), c2H5.SO.ONa. Triæthylphosphin, (CsH5)3P, giver ved Iltning Triæthylphosphinilte, (C2H5)3PO; ganske II IV saaledes iltes Svovlæthyl, (C2H5)2S,til Diæthylsulfinilte, (C2H5)2SO. Men medens Phosphor ikke optræder med højere Valens end 5, kan Svovlet foruden 2- og 4-gyldigt ogsaa optræde 6-gyl- digt, og derfor faas med rygende Salpetersyre af Mercaptan: VI VI C2H6.SO2.OH (Æthylsulfonsyre) og af Svovlæthyl: (C2H5)2SO2 (Diæ- thylsulfon). Sml. S. 194 n. og 199. Man har altsaa: x) v. Oefele. A. 132, 82 (1864). 2) Claesson, J. ph. Ch. [2] 15, 199 (1877).