Lærebog I Organisk Kemi

215 IH V EPH2 +30 = EP0.(0H)2 E2PH + 20 = E2P0.0H Og: ESH + 2 0 = ESO.OH V II IV E3p + O = E3PO og: E2S + O = E2SO V n IV E3p + EJ = E4P.J og: E2S + EJ = E3S.J II VI Men desuden: ESH —|— 3 O = ES0?.0H II VI E2S 4-20= E2SO2 Metalforbindelser af Alkoholradikalerne er nærbeslægtede med Triæthylarsin og Triæthylstibin. Vi kan kun omtale nogle særlig vigtige. Zinkæthyl, Zn(C2H6)21), fremstilles af ætset eller forkobret Zink ved Opvarmning med Jodæthyl i en kulsyrefyldt Kolbe med omvendt Svaler, der ved en Kvægsølvventil er afspærret fra Luften. Først dannes Zinkæthyljodid, C2H5.Zn.J, som ved Ophedning i en Kulsyrestrøm til c. 150° spaltes til Jodzink, der bliver tilbage, og Zinkæthyl, som de- stilleret over. Zinkæthyl er en farveløs, let bevægelig Vædske, der er tungere end Vand og koger ved 118°. Det antændes øjeblikkeligt i Luften og maa derfor stadig behandles under Kulsyre. Ogsaa med Svovl, Chlor, Brom, Jod forener det sig, jævnlig under Ildfænomener. Af Vand sønderdeles det øjeblikkeligt undøl Udvikling af Æthan: Zn(C2H5)2 + 2H2O = Zn(0H)2 + 2 C2H6. Med Jodider af Alkoholradikaler giver det Paraffiner, for Eksempel: Zn(C2H5)2 + 2C2H5J = ZnJ2 + 2C2H5.C2H6 (Diæthyl,• Butan). Zink- alkyler har været et vigtigt Middel til at iværksætte forskellige Synteser. Se S. 151. Men nu udføres disse og andre Syn- teser (smst.)lettere med Magniumalkyljodid eller-Bromid, der faas ved at lade lige Rf. af Haloidalkyl og vandfri Æther flyde til tynde Magniumspaaner, og som efter Ætherens Fordamp- ning bliver tilbage i Form af MgRX,(C2H5)2O2). Med uorganiske Ghlor- ider omsætter Zinkæthyl sig let. Saaledes danner det med Phosphortrichlorid, som ovenfor nævnt, Triæthylphosphin; med AsC13:AsE3, med SbCI3:SbE3, med BiBr3:BiE3, med SiCI4:SiE4, med GeCl4:GeE4, med SnCl4:SnE4, med PbCl2 (under Udskillelse af Bly): PbE4, med HgCl2:HgE2. Af Kvægsølvæthyl og Metallerne faas BeE2, MgE2 og A1E3. !) Frankland. J. ch. soc. 2, 297 (1849); A.'85, 329 (1852). 2) Grig- nard. A. ch. ph. [7] 24, 462 (1901).