Lærebog I Organisk Kemi

217 CH2.CO.OH,NH3 _ _ CH2.CO.NHa ch2.co.oh,nh3 - 2 ~ ch2.co.nh2 Normalt Ammoniaksalt Succinamid — 4H20 ch2.cn ch2.cn Amid (Diamid) Nitril Succinonitril Men da den som tobasisk Syre ogsaa kan danne et surt Ammoniak- salt, der forholder sig som en 1-basisk Syre, faar vi endnu: CH2.CO.OH,NH3 — H2O __ CH2.CO.NH2 Amid CH2.CO.OH “ CH2.CO.OH og Syre Succinamidsyre _ 2H O = ?H2'CN NitTil 2 CH2.CO.OH og Syre /*-Cyanpropionsyre (S. 236). Amidsyre Halvnitril Da imidlertid Amidsyrens videre Afvanding ogsaa kan tænkes at fore- gaa ved, at Amidbrint og Carboxylhydroxyl forener sig til Vand, er endnu et Tilfælde muligt, nemlig CH2.CO.NH2 ch2.co.oh Succinaminsyre — h2o = CH.CO | CH.CO J II NH Im id Succinimid Man kender i Virkeligheden disse Ammoniakanhydrider af Ravsyren og ikke flere. For en divalent Monocarbonsyre som Glykolsyre, der er halvt 1-basisk Syre, halvt monovalent Alkohol, vil igen indtræde afvigende For- hold, idet alle Anhydriderne vil have en lignende Dobbeltkarakter som Syren selv. Vi faar her: ch2.oh co.oh,nh3 - h2o Ammoniaksalt ch2.oh — XTTT Amid (men tillige Alkohol) Lj0.IN 1J 2 Glykolamid ch2.oh — 2H2O — Nitril (men tillige Alkohol!) Ogsaa som Alkohol Ammoniak, nemlig: vil Glykolsyren kunne danne et Anhydrid med CH2.0H + NHS - H2O CO.OH CH2.NH2 . ( halvt Alkylamin, = i AmillSVre ' halv Syre: isomer med CO. OH y 1 Amidet. J) Denne Forbindelse kendes ikke for Glykolsyrens Vedkommende, men for den homologe Hydracrylsyre (S. 104) er den tilsvarende Forbindelse bekendt, nemlig det s. k. Æthylencyanhydrin (S. 235).