Lærebog I Organisk Kemi

218 Sker der endelig samtidig Afvanding for begge Hydroxylgruppers Vedkommende, haves: CH2.OH + NH3 _ 2H = CH2.NH2 Aminamid 1 o: halvt Amin go.oh,nh3 go.nh2 i halvt Amld For Syrer af højere Valens kompliceres Forholdene overordenligt, men det er saa meget mindre nødvendigt at opføre, hvilke Forbindelser her er teoretisk mulige, som meget faa af dem kendes. Af den givne Oversigt vil det imidlertid ses, at alle disse Forbindelser naturligt falde i 5 Grupper, Amider, Aminsyrer, Amidsyrer, Imider og Nitriler. A. Amider. De sædvanlige Amider staar i samme Forhold til Syrerne som de primære Aminer til Alkoholerne. F. Eks.: C2H5.OH c8h5.nh2 og ch3.co.oh ch3.co.nh2 Æthylalkohol Æthylamin Eddikesyre Acetamid CH2.OH ch2.nh2 CH,.CO.OH ch2.co.nh2 ch2.oh CH2.NH2 Og ch2.co.oh ch2.co.nh2 Æltbylen alkohol Æthylendiamin Ravsyre Succinamid De kan altsaa i Analogi med Aminerne baade betragtes som Anhydrider af Syrer med Ammoniak; som Ammoniak, hvori 1I3 af Brinten er ombyttet med Syreradikal, og som Syrer, hvori Carboxylgruppens Hydroxyl er ombyttet med Radikalet Amid, -NH2. Og ligesom de primære Aminer ved Ombytning af et af eller begge Amidgruppens Brintatomer med Alkohol- radikal danner sekundære og tertiære Aminer, saaledes kan Amiderne paa analog Maade danne sekundære og tertiære Amider. Da imidlertid Amiderne inneholder Syreradikal i Stedet for Ammoniakens Brint, saa udviskes Ammoniakkarakteren hurtigt ved disse Substitutioner, og vi kender ingen Forbindelser af denne Art, der svarer til kvaternære Ammoniumbaser eller deres Salte. De normale Amider, hvorved vi forstaar saadanne, hvori alle Carboxylgruppernes (men ingen andre) Hydroxylgrupper er om- byttede med Radikalet Amid, dannes især paa følgende Maader: 1) Aldeles analogt med Aminerne, nemlig ved Indvirk- ning af tør Ammoniak paa Syreradikalernes Chlori-