Lærebog I Organisk Kemi

219 der og Udtrækning af Amidet fra det samtidig dannede Sal- miak med absolut Alkohol1). F. Eks.: CHg.CO.Cl + Acetylchlorid NH3 = CH3.CO.NH2 + HC1 Acetamid GO.C1., + 2 NH3 = 4- 2 HC1 Carbonylchlorid Carbamid (Urinstof) Her dannes ikke saaledes som ved Aminerne samtidigt se- kundære og tertiære Forbindelser. Metoden egner sig især for de højere Led af de fede Syrers Række, hvis Amider er tungtopløselige. Man blander blot Syren med 1 Mol. Phosphorpentachlorid, opvarmer svagt og drypper den dannede olieagtige Vædske i stærkt Ammoniakvand2). 2) Ganske almindeligt kan Amider dannes ved Opvarmning af Syrens normale Alkylsalte (selv Glycerider)3) med vinaandigt Ammoniak. Saaledes dannes Amiderne af de fede Syrer (ogsaa af de substituerede f. Eks. Trichlor- eddikesyre); af Glykolsyre og Mælkesyre; af Oxalsyre- rækken; af Æblesyre, Vinsyre, Citronsyre o. m. a Processen gaar altid saaledes for sig, at Gruppen -CO.OC2H5 eller lign, med Ammoniak omsætter sig til -CO.NH2 + HO.C2H5 eller andre Alkoholer. Ved en Kombination af (1) og (2) dannes Glykolsyrens Diamid, nemlig ved Ophedning af Monochloreddikesurt Æthyl med vinaandigt Ammoniak. 3) Ved Indvirkning af tør Ammoniak paa Syre- anhydridet f. Eks.: CH3.CO] ch coj° + 2N"3 = CH3-CO-NH2 + CHr.C0.0NH4 Eddikesyreanhydrid Acetamid Eddikes. Ammoniak |H CH2.O.| CO NH2 | _ ch2.oh nh2.co |nh2 + co.|o. ch2 + h / co.nh2 + ho.ch2 Glykolid (S. 167). 2 Mol. Glykolsyreamid (Smp. 120°) *) Liebig og Wøhler. A. 3, 268 (1832). 2) Krafft og Stauffer. Ber. 15, 1728 (1882). Om en væsenlig Forbedring ved Anvendelse af Phosphortrichlorid s. Aschan. Ber. 31, 2344 (18h8). 3) Liebig. A. 9, 121 (1834).