Lærebog I Organisk Kemi

220 4. Ved Ophedning af Syrens normale Ammoniak- salt, hvorved dette afgiver Vand1). F. Eks.: CH3.CO.NH4 = CH3.CO.NH2 + H2O Eddikes. Ammonium Acetamid co.o.nh4 _ co.nh2 h2o CO.O.NH, “ CO.NH2 + H2o Oxals. Ammoniak Oxamld Udbyttet bliver betydelig større, naar man først opheder det tørre Ammoniaksalt i lukket Rør til 230° og derpaa, for de lavere Led af de fede Syrer, destillerer eller, for de højere Led, suger Opløsningen af det i Vandet ulige lettere opløselige Ammoniaksalt fra Amidet2). 5. Ved Destillation af Syren med Rhodankalium3). F. Eks.: 2 CHg.CO.OH + KSCN = CH3.CO.OK + COS + CH3.C0.NH2 6. Ved Addition af Ammoniak til Imider faas Amider af 2-basiske Syrer. Saaledes Succinamid ved Opvarmning af Suc- cinimid (S. 232) med vinaandigt Ammoniak4) og som bekendt Urinstof af Cyansyre og Ammoniak: CH2.GO ch2.co >NH + NH3 gh2.co.nh2 gh2.co.nh2 INJELa og O=C=NH + NH3 = O=C<NH Om Udbyttet ved de forskellige Metoder s. Hofmann 1. c. Egenskaber. Amiderne er næsten alle faste, krystallinske Legemer. Af de fede Syrers Amider, CnH2n-iO.NH2, er dog Formamid, C15 en Vædske, der under delvis Sønderdeling koger ved c. 195°, men allerede Acetamid, C2. danner lange, farveløse Naale (Smp. 82°, Kp. 222°). — Urinstof, Kulsyrens Amid, skal blive omtalt særskilt i Forbindelse med de Stoffer, som afledes deraf. — Alle disse ligesom Glykolsyrens og Mælkesyrens Amider er opløselige i Vand og Vinaand, kun de højeste Led af de fede Syrers Amider er uopløselige i Vand. Derimod udmærker Oxalsyrerækkens Amider, og især Oxamid, sig ved at være meget tungtopløselige i Vand og Vinaand. I Æther er de fleste Amider tungtopløselige, Gly- kol- og Mælkesyrens Amider opløses dog deri. — Amiderne er fuldstændig neutrale Legemer. Dog kan mange som substituerede i) Dumas. A. ch. ph. 44, 131 (1830). 2) A. W. Hofmann. Ber. 15, 977 (1882). 3) Letts. Ib. 5, 669 (1872). 4) Menschutkin A. 162, 181 (1872).