Lærebog I Organisk Kemi

221 Ammoniaker forene sig med Syrer uden Udskillelse af Vand. II Betragtes (NH)n, Imid, som et med O analogt Radikal, kan Amiderne ogsaa betragtes som en Slags Syrer, Acetamid f. Eks. som CH3.CO.(NH)«H, og de forene sig jævnlig med Baser under Udskillelse af Vand til ejendommelige Salte f. Eks. CH3,C O.NH.Ag Ogsaa med Salte forener mange Amider sig. Sml. især Urin- stof (S. 240). Amiderne synes at være tautomere, idet de snart optræder som snart som R.C^^. Thi RrCO.NH.Ag, hvor Rj = C6H5 eller lign., giver med Jodæthyl ikke RpCO.NHE, men d. e. en saakaldet Imido- æther (S. 233). Herefter skulde Sølvsaltet være RrC^^ og ventes med OH Saltsyre at ville give Rj.C^jp men man faar det sædvanlige Syreamid *). Omvendt giver Benzamidnatrium, der dog sandsynligvis er C6H5.C^^a , med Jodæthyl Forbindelsen C6H6.C\^jjg, hvis Æthyl utvivlsomt er bundet til Kvælstof2). Ved Ophedning med Vand eller lettere med svage Syrer eller Alkalier optager Amiderne Vand og danner vedkommende Syre og Ammoniak. I denne Henseende viser de en mærkelig Forskel fra Aminerne. Omvendt kan mange Amider af mono- valente Syrer ved Ophedning med Phosphorsyreånhydrid afgive Vand og danne Nitriler (sml. S. 188). Af Salpetersyrling søn- derdeles mange Amider let, analogt med de primære Aminer, under Dannelse af vedkommende Syre, frit Kvælstof og Vand. Med Phosphorpentachlorid synes alle Amider let at ombytte deres Iltatom med 2 At. Ghlor, men de saaledes dannede For- bindelser er meget ubestandige og gaar let over til Nitriler: R.C.C12.NH, — 2HC1 = R.CN. Sekundære Amider, hvori et af Amidgruppens Brintatomer er erstattet af Syreradikal, kan dannes ved Ophedning af Amidet med Syre- chlorider i lukket Rør til 110-115os) eller ved Ophedning af Amidet eller Nitrilet med Syren, tertiære Amider faas af Nitrilet og Syreanhydridet. Disse Processer kræver sædvanlig en høj Temperatur. F. Eks.: x) Enoch og Tafel. Ber. 23, 103, 1550 (1890). 2) Stieglitz og Slosson. Ber. 34, 1614 (1901). 3) Tarbouriech. C. R. 137. 128 326 (1903).