Lærebog I Organisk Kemi

238 en gul, meget giftig Luftart, som med Jod giver Kvælstof og Methylenjodid, med Saltsyre Kvælstof og Chlormethyl og med Blaasyre Kvælstof og Aceto- nitril1), saa at de to Kvælstofatomer danner et divalent hele (sml. S. 231). Et Thionurethan er det smukt krystalliserende Xanthogenamid, C2H5.O.CS.NH2 (S. 201). Af Sulfocarbaminsyren kendes især sekundære Forbindelser, der i Stedet for NH2 indeholder N(CnH2n+i)H og er isomere med Sulfocarba- minsyrens Alkylsalte. Salte af saadanne dannes ganske som sulfocarbamin- surt Ammoniak, kun med Anvendelse af et primært Amin i Stedet for Ammoniak (sml. S. 190). Af disse Salte udskilles de frie Syrer med Salt- syre i samme Form som Sulfocarbaminsyren. Ved Overskud af Syre og især ved Opvarmning sønderdeles de let, analogt med carbamins. Ammo- niak (RHN.CS.S.NRH3 + 2HC1 = CS2 + 2 NRH3C1). Metalsaltene giver Sennepsolier (s. S. 190). Alkylsalte af sekundære Sulfocarbaminsyrer faas let ved Opvarmning af Sennepsolier med Mercaptaner, f. Eks.: cs.n.c2h5 + hs.c2h5 = csjs.c^11 Imider. Cyansyre og Thiocyansyre optræder ved mange Reak- tioner som Imider (CO.NH og CS.NH) af Kulsyre og Sulfokulsyren (Sml. S. 55). I Række med dem maa stilles Cyan am id (S. 59), der i Dannelsesmaade og Omsætninger hyppigt optræder som C(NH).NH. Disse tre Imider forener sig, om end under noget afvigende Betingelser, med Ammoniak til de 3 indbyrdes ana- loge Amider: CO<™: CS<^ C(NH)<^. Urinstof Sulfourinstof Guanidin Med primære Aminer giver Imiderne endnu lettere monosubsti- tuerede Amider: CR<^“H2n+1\ hvor R = O eller s eller NH. Det kan ogsaa erindres, at man ved at berøve Sulfourinstof Svovlbrinte (med HgO) faar Cyanamid, medens dette omvendt for- ener sig med Svovlbrinte (bedst i ætherisk Opløsning og ved Nærværelse af lidt Ammon) til Sulfourinstof, med Vand og noget Salpetersyre (i ætherisk Opløsning) til salpetersurt Urin- stof, med Salmiak ved 100° til saltsurt Guanidin (S. 241). Altsaa: v. Pechmann. Ber. 28, 855 (1895). S. ogsaa Hantzsch og Leh- man n. Ib. 35, 897 (1902).