Lærebog I Organisk Kemi

 6 stadig tager 1 At. Brint bort og sætter CH3 i Stedet, altsaa forøger Molekulet med CH2. Af disse Kulbrinter kendes en stor Mængde. De udmærke sig ved, at 2 af Kulstofatomerne i Mo- lekulet er forbundne med 2 Valenser. De har derfor Tilbøje- lighed til at optage 2 Æqv. monovalent Radikal, hvorved den dobbelte Binding hæves og der dannes Forbindelser, som har Kulstofatomerne bundne som Paraffinerne. Saaledes forener Æthylen sig direkte med 2 At. Chlor under Dannelse af Æthy- lenchlorid: CH2 Cl _ CH2C1 gh2 + Cl ~ CH2C1 og paa lignende Maade med Brom og Jod. Ganske paa sjamme Maade forholder de øvrige sig. Saadanne Haloidforbindelser taber ved fortsat Kogning med vinaandigt Kaliumhydroxyd efterhaan- den alt Halogen i Form af Haloidbrinte. Saaledes giver Æthy- lenchlorid, C2H4C12, først C2H3C1 (Monochloræthylen) og dernæst C2H2 (Acetylen). Da Æthylenchlorid (og iøvrigt ogsaa de fleste andre tilsvarende Forbindelser) er en olielignende Vædske, kaldes Æthylen ogsaa oliedannende Gas og hele Kulbrinteræk- ken derefter Ole finer1). En endnu brintfattigere Kulbrinterække fremkommer ved, at 2 Kulstofatomer forener sig med 3 Valenser til et divalent Radikal: -G=G-. Begyndelsesleddet i denne Række er eller C,HO GH 2 2 (det nysnævnte Acetylen), der kan fremstilles af Calciumcarbid og Vand; eller af Bromoform og Zinkstøv, naar Blandingen overhældeis med en kone. Kobbersulfatopløsning (Kobberzinkelement): C2Ca + 2H2O = G2H2 4- Ca(OH)2 og 2CHBr3 + 3Zn = C2H2 + 3ZnBr2 Ved som ovenfor at erstatte et Brintatom i Acetylen med Methyl faas C3H4 (Allylen) og ved at fortsætte denne Fremgangsmaade Rækken CnH2n_2 (Acetylenrækken). Disse Kulbrinter kan forene sig med 2 Æqv. Halogen (X), hvorved 9.H bliver til ?HX’ CH CHX C HX eller med 4, hvorved faas . r 2. I Gruppen =CH kan Brinten CHX2 erstattes af Kalium eller Natrium, og Forbindelser, der indeholder J) Navnet hidrører fra Guthrie, J. ch. soc. 13, 129 (1861).