Lærebog I Organisk Kemi

250 syre) dannes efter Omstændighederne (S. 245—47) Paraban- syre, Alloxan og Alloxantin. Urinsyre opfattes nu almindelig som et Diureid af den i øvrig ube- kendte Trioxyacrylsyre, idet: _______ nh|h____HO| CO ________ CO + C.IÖH h|nhv • <• —~~+— 'CO_______ nh|h ho| c. I öh h|nhz Trioxyacrylsyre NH-CO = 4H2O + CO C.NH. NH-C.NIT Urinsyre Herfor taler 1°, at Urinsyre i Kulden iltes af fortyndet Salpetersyre til Al- loxan og Urinstof: NH- CO NH-CO CO C-NH CO CO + H,N. co NH-C-NH>C0 + H‘0 + 0= NH-CO H«N> Alloxan Heraf følger nemlig, at Urinsyren maa indeholde i Urinstof- rester og 3 i Række forbundne Kulstofatomer. Ved Opvarmning med stærkere Salpetersyre dannes Kulsyre, Urinstof og Parabarsyre. Altsaa: CO< NH-CO NH CO >CO + O = CO< NH- CO NH- CO + CO2 2°. lUrinsyre findes 4 Im id grupp er. Thi ved længere Rystning af en vandig Opløsning af Kaliumurat med Jodmethyl ved 70° kan man frem- stille en Tetramethylurinsyre, der med rygende Saltsyre ved 170° alene giver Methylamin, men ingen Ammoniak. Altsaa maa hvert Methyl være bundet til sit Kvælstofatom. Iltning danner Methylurinstof og Alloxan, de andre to Urinstof og Methylalloxan. Dette er ikke muligt med en symmetrisk Formel som hosstaaende, hvor alle 4 Imidgrupper er identiske. 3°. De to Urinstofrester kan ikke være symmetrisk for- delte i Urinsyremolekulet. Thi der kendes 4 Monomethylurinsyrer, af hvilke de to ved NH — C — NH CO |/GO CO NH — C — NH 4°. Urinsyre kan fremstilles syntetisk ad flere Veje. Alloxan giver med Hydroxylamin et Oxim, der kaldes Violursyre, idet NH-CO _____ co c IO0EIN-0H = NH-CO NH- CO H2O -f- CO G=NOH: Violursyre, NH- CO og Violursyre danner med ReduktionsmidlerUramil, som er Aminobarbi- NH- CO tursyre: CO CH.NH2. Denne Forbindelse faas nemlig ogsaa ved at nitrere NH- CO __________________