Lærebog I Organisk Kemi

1 Reglen opstaar dog Paraffiner af Alkylderivater a. ved, at Alkylet brintes, saa at Alkyl og Paraffin har samme Antal Kulstofatomer (se Fremstillingsmaaderne 1°, 2°, 3°); b. ved, at 2 Alkyler cPH2p+1 og cqH2q+1 forener sig til en Par- affin cP+q (4°, 5°, 6°, 7°, 8°); c. ved, at 2 Alkyler cp og cq træder ind i en Methylengruppe og danner en Paraffin Cp+q+1 (9°); d. ved, at 4 Alkyler forener sig med et Kulstofatom. (10°). De vigtigste Fremstillingsmaader er: 1) Destillation af fede Syrers Natrium- eller Cal- ciumsalte med 2 Dele Natronkalk eller 3-4 D. Barvum- hydroxyd1), f. Eks.: -|- NæjCOg CHg.CO.ONa 4- NaOH = CH. Saaledes især C1 og c2. Ved de højere Led dannes hyppig samtidig Olefmer og Brint, eller Ketoner. Ogsaa Dicarbonsyrers Salte giver Paraffiner. Saaledes kan n-Hexan faas af korksurt Baryum og Baryumhydroxyd2): C6H12(CO.O)2Ba + Ba(0H)2 = C6H14 + 2BaC03. 2) Brintning af Jodalkyler med Natriumamalgam og Vand, med Zink og Saltsyre eller ved Ophedning med kone. Jod- brinte. Meget bekvemt dryppes en vinaandig Opløsning af Jodalkyl paa forkobret Zink under svag Opvarmning3). Saaledes især Cp C2 Og C3 (lettest af sek. Propyljodid). 3) Sønderdeling af Zinkalkyler*) eller Magnium- alkylj o did er5) med Vand, f. Eks.: Zn(C2H5)2 -f- 2 H2O = 2 C2H6 + Zn(OH)2 2 RMgJ 4- 2 H2O = 2 RH + MgJ2 4- Mg(0H)2 4) Indvirkning af Natrium paa Brom- eller Jodalkyler od løste 1 vandfri Æther6), f. Eks.: ’ C2H5J 4- 2 Na 4- JC4H9 = 2NaJ 4- C2H6.G4H9(C6H14, n.Hexan). Dog dannes samtidig noget Diæthyl (Butan) og Dibutyl (Oktan). I det hele dannes ved denne Proces, naar Alkylerne er forskellige, tillige mindre Mængder af 2 andre Kulbrinter end den tilsigtede. Efter denne Metode nJe; L’InSt 316’ 17 (1839)' 2) Riche C- R- 49, 304 (1859). ) ladstone og Tnbe. J. ch. soc. 45, 154 (1884). Frank- and. Ib. 2, 297 (1849). 5) Grignard. A. ch. ph. [7] 24, 462 (1901) ) Wurtz. Ib. [3] 44, 275 (1855). J ' Organisk Kemi.