Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
357 Stenkulstjære som. Raamateriale for aromatiske Forbindelser. Medens de alifatiske Forbindelser vel afledes af, men kun ganske undtagelsesvis fremstilles af Paraffiner, er Udgangspunktet for Fremstillingen af aromatiske Forbindelser Benzol og Benzol- derivater, som findes i Stenkulstjære. Denne er som bekendt et Biprodukt ved Fabrikationen af Belysningsgas og Kokes. I Gennemsnit udgør den 3-5 Proc. af Kullenes Vægt, men baade dens Mængde og Beskaffenhed varierer betydeligt efter Kulsorterne og Ophedningsmaaden. Sten- kulstjære er en noget tyktflydende Vædske af Vf. 1.1 til 1.3. Den er sort af fintdelt Kul (10—30 Proc. af Tjærens Vægt), og den indeholder en Mængde forskellige Forbindelser, af hvilke Benzol, Toluol (Methylbenzol, C6H6.CH3), Naphtalin (c10H8), Anthracen (C14H1O) og Phenol (c6H5.OH) fremstilles deraf i det store i nogenlunde ren Tilstand, medens Dimethylbenzoler (Xyloler, C6H4[CH3]2) og Toluol phenoler (K res o ler, C6H4[CH3].OH) vindes som Blandinger af isomere, Pyridin- og Chinolinbaser (se senere) som Blandinger af homologe Forbindelser. Efter at Tjæren ved længere Lagring har udskilt sit Vand- indhold, underkastes den en raa brudt Destillation. Den lettest flygtige Del, som gaar over før 170°, behandles med Natronlud, som opløser Phenoler og Kresoler; med middelstærk Svovlsyre, som opløser Pyridin- og Chinolinbaser, og med kone. Svovl- syre, som opløser Olefiner, Thiophen (se dette) m. m. De saaledes rensede Olier destilleres nu brudt med Damp i meget fuld- komne Kolonneapparater. Herved isoleres rent Benzol, rent Toluol, en Blanding af begge (Handelsbenzol) og endelig Xylol, især Metaxylol, der udgør 70-80 Proc. af Xylolblandingen. Naphtalin udkrystalliserer ved Afkøling især af de tunge Olier, som ved den første Destillation gaar over mellem 170—230°, Anthracen af dem, der destilllerer over 270°. Udbyttet af de forskellige Bestanddele af Tjæren er omtr. 1 til 1.5 Proc. Benzol og Toluol, 0.6 Proc. Xyloler, 0.4—0.5 Proc. Phenol, 1-3 Proc. Kresoler, 6—10 Proc. Naphtalin, 0.2—0.4 Proc. Anthracen. Mængden af Pyridin og Chinolin er højst ubetydelig (0,02 til 0,04 %).