Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
357
Stenkulstjære som. Raamateriale for aromatiske Forbindelser.
Medens de alifatiske Forbindelser vel afledes af, men kun
ganske undtagelsesvis fremstilles af Paraffiner, er Udgangspunktet
for Fremstillingen af aromatiske Forbindelser Benzol og Benzol-
derivater, som findes i Stenkulstjære.
Denne er som bekendt et Biprodukt ved Fabrikationen af
Belysningsgas og Kokes. I Gennemsnit udgør den 3-5 Proc. af
Kullenes Vægt, men baade dens Mængde og Beskaffenhed
varierer betydeligt efter Kulsorterne og Ophedningsmaaden. Sten-
kulstjære er en noget tyktflydende Vædske af Vf. 1.1 til 1.3.
Den er sort af fintdelt Kul (10—30 Proc. af Tjærens Vægt), og
den indeholder en Mængde forskellige Forbindelser, af hvilke
Benzol, Toluol (Methylbenzol, C6H6.CH3), Naphtalin (c10H8),
Anthracen (C14H1O) og Phenol (c6H5.OH) fremstilles deraf i
det store i nogenlunde ren Tilstand, medens Dimethylbenzoler
(Xyloler, C6H4[CH3]2) og Toluol phenoler (K res o ler, C6H4[CH3].OH)
vindes som Blandinger af isomere, Pyridin- og Chinolinbaser
(se senere) som Blandinger af homologe Forbindelser.
Efter at Tjæren ved længere Lagring har udskilt sit Vand-
indhold, underkastes den en raa brudt Destillation. Den lettest
flygtige Del, som gaar over før 170°, behandles med Natronlud,
som opløser Phenoler og Kresoler; med middelstærk Svovlsyre,
som opløser Pyridin- og Chinolinbaser, og med kone. Svovl-
syre, som opløser Olefiner, Thiophen (se dette) m. m. De saaledes
rensede Olier destilleres nu brudt med Damp i meget fuld-
komne Kolonneapparater. Herved isoleres rent Benzol, rent
Toluol, en Blanding af begge (Handelsbenzol) og endelig Xylol,
især Metaxylol, der udgør 70-80 Proc. af Xylolblandingen.
Naphtalin udkrystalliserer ved Afkøling især af de tunge Olier,
som ved den første Destillation gaar over mellem 170—230°,
Anthracen af dem, der destilllerer over 270°. Udbyttet af de
forskellige Bestanddele af Tjæren er omtr. 1 til 1.5 Proc. Benzol
og Toluol, 0.6 Proc. Xyloler, 0.4—0.5 Proc. Phenol, 1-3 Proc.
Kresoler, 6—10 Proc. Naphtalin, 0.2—0.4 Proc. Anthracen.
Mængden af Pyridin og Chinolin er højst ubetydelig (0,02 til
0,04 %).