Lærebog I Organisk Kemi

356 Da de i Følge Benzolmolekulets Bygning indeholder Atomgrupper som =C(OH), skulde de nærmest have Karakter af tertiære Alko- holer. Men de sønderdeles ikke ved Iltning til flere Syrer; tværtimod giver de ved Iltning jævnlig Diketoner, de s. k’ C hin o ner, hyppigst med de 2 CO i Parastilling, og som under- tiden kan fremstilles ved Iltning af selve Kulbrinten. Disse Chi- noner har imidlertid næsten lige saa meget Karakter af Over- ilter som af Ketoner (sml. S. 386). 5) De aromatiske Forbindelser, som indeholder Gruppen Amid, -NH2, i Stedet lor Brintatomer i Benzolgruppen, viser sig afvigende fra alifatiske Amidforbindelser deri, at de ikke som disse (S. 205 n, 221) sønderdeles af Salpetersyrling saaledes: R-NH2,HC1 + HNO2 = R-OH -]- H2O -j- N2 -f- HC1 men danner en egen Slags Overgangsprodukter, de s. k. Diazo- forbindelser, idet R-NH3C1 + HN02 = R-N(N).C1 + 2H2O Disse Diazoforbindelser, der er væsenlig forskellige fra de alifa- tiske Diazoforbindelser (S. 231, 237-238, 242) ved, at de ikke som disse at har begge Kvælstofatomer bundne til eet Kulstof- atom, er af stor Vigtighed i de aromatiske Forbindelsers Kemi, idet de aromatiske Nitroforbindelser, som saa let opstaar i Følge (1), lige saa let lader sig reducere til Amidforbindelser, og alle disse danner Diazoforbindelser, der i alt væsenligt forholder sig som de nedenfor (ved Anilin) omtalte Diazobenzolsalte og danner Gennemgangsled ved Fremstillingen af en meget stor Mængde aromatiske Legemer. 6) Endelig er det meget ejendommeligt, at Benzol og Ben- zolderivater, som det ovenfor (S. 352) er anført, viser et helt andet Forhold end andre umættede Forbindelser som Olefiner, Olefinsyrer, Olefmalkoholer osv. De forbinder sig vel undertiden i Sollys med Chlor og Brom, men de dannede Forbindelser er ubestandige. Med Haloidbrinter forener de sig ikke. Heller ikke iltes de af alkalisk Kaliumpermanganatopløsning (sml. S. 331 n). Selv over for Chromsyre holder Benzolresten sig i Reglen, medens alifatiske Atomgrupper (Alkyler o. ].), som er traadt ind i Steden for Benzolbrinten, iltes helt ud til Carboxyl (S. 390).