Lærebog I Organisk Kemi

355 co2e CH z HCOH HOCH EOoC.CH HC.CO2E COH H 3 Mol. /S-Oxyacryls. Æthyl CO2E C HC CH ECO2.C c.co2e Trimesinsurt Æthyl 3H20. C H Ved den første af disse Processer dannes 3 Dobbeltbindinger symmetrisk afvekslende med 3 forhaandenværende Enkeltbindinger, ved den sidste dannes 3 Enkeltbindinger symmetrisk afvekslende med 3 forhaandenværende Dobbeltbindinger. Ogsaa mange Spaltninger af Benzolderivater stemmer bedst med Ke- kulé’s Benzolforme]. Karakteristiske Forhold hos de aromatiske Forbindelser. Fra de alifatiske Forbindelser adskiller de aromatiske sig især ved følgende Forhold. 1) Med kone. Salpetersyre danner alle aromatiske Forbin- delser, som endnu har Brint i Benzolgruppen, Nitrosubstituter, idet for Eksempel C6H4X2 4- NO2.OH = C6H3(NO2)X2 + h20. Alifa- tiske Nitroforbindelser, maa i Reglen fremstilles paa ganske anden Maade (S. 192). 2) Ved Indvirkning af kone. Svovlsyre danner de aroma- tiske Forbindelser ligefrem Sulfonsyrer, idet f. Eks. C6H3X2Y 4- HO.SO2.OH = C6H2(SO8H)X2Y + H2O, en Proces, der næsten aldrig lader sig udføre i de fede Legemers Gruppe. 3) Ombyttes Brintatomer i Benzolgruppen med Halogener, faas Forbindelser, der nærmest skulde svare til Alkylhaloider, men som adskiller sig fra disse ved hverken at angribes af al- koholisk Kaliumhydroxyd eller af Sølvacetat eller af Kaliumacetat. Indtræder samtidig andre elektronegative Radikaler (f. Eks. Cl, NO2, SO3h) i Steden for Brint i Benzolgruppen, saa paavirkes de halogene Stoffer lettere af Alkalier. 4) Erstattes Brintatomer i Benzolgruppen med Hydroxyl, saa skulde man efter Erfaringerne fra de alifatiske Forbindelser vente Dannelsen af Alkoholer, men de saaledes dannede For- bindelser, Phenoler, har kun en svag Lighed med Alkoholer; de er langt mere elektronegative og ligner snarest svage Syrer. 23*