Lærebog I Organisk Kemi

354 Efter I maa den midterste p-Stilling i Anthracenmolekulet være aen væsenlig anden Natur end de andre. Vi skal senere ved Anthracense, at dette netop er Tilfældet. Efter I a skal der ingen saadan Forskel vre. Efter II maa der være to Naphtochinoner, a og b (se Naphtalin), der II a derimod 3 (c, d og e): abc d men en Forbindelse som den sidstanførte har ikke kunnet fremstilles ge saa lidt som Derivater deraf. Ogsaa de Maader, hvorpaa Benzol og Benzolderivater opstaaraf alifatiske Forbindelser, stemmer med Kekulé’s Formel. Saaledes danes Benzol ved Ophedning af Acetylen til Rødglødhede; symm. Trimethylberol (Mesitylen) ved Destillation af Methylacetylen (Allylen) med kone. Svvl- syre; symm. Tribrombenzol af fordraabet Monobromacetylen i Lyjt; symm. Benzoltricarbonsyre (Trimesinsyre) af Propiolsyre i Sollys osv. ch CH /// CH HC __ CH^\cH HO.CO.C HC CH CHa zCH hc CH CH C.CO. 3 Mol. Acetylen Benzol 3 Mol. Pro CH C.CO.OH = HO.CO.C^\c.CO)H CII CH^J'ch C.CO.OH »iolsyre Trimesinsyre Endnu tydeligere viser følgende Processer Benzolderivaters Opbygmg i Overensstemmelse med Kekulé’s Formel. 3 Mol. Acetone giver ved passende Ophedning med kone. Svovlsre symm. Trimethylbenzol (Mesitylen) under Udskillelse af 3 Mol. Vand. 4 Mol. /S-Oxyacrylsyreæther, CH(OH)=CH.CO.OE (der faas af lige Ttol. myresurt og eddikesurt Æthyl ganske som Aceteddikeæther af 2 JV>1. eddikesurt Æthyl, men i Modsætning til Aceteddikeæther kun kende i Enolform) forener sig let til symm. benzoltricarbonsurt (trimesinsurt) Ætyl under Udskillelse af 3 Mol. Vand. CH3 CO HCH2 h2ch ch3.co oc.ch3 \h2 H 3 Mol. Acetone CH3 C + 3H20. CHg.C C.CHg CH Mesitylen