Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
382
Trinitrophenol, Pikrinsyre, c6H2(NO2)3.OH, dannes ved Ind-
virkning af Salpetersyre paa en Mængde aromatiske eller med
disse nærbeslægtede Stoffer f. Eks. Salicin, Indigo l), Benzoe-
harpix, Perubalsam, Aloe, Silke, Uld osv., men fremstilles nu
altid ved at opløse Phenol i kone. Svovlsyre og nitrere den
dannede Sulfonsyre med Salpetersyre, hvorved Pikrinsyren ud-
skilles som en Olie, der ved Afkøling krystalliserer. Den opløses
i Sodaopløsning; det i Sodaopløsning tungtopløselige Natriumsalt omkry-
stalliseres, og den tungtopløselige Pikrinsyre frigøres med Svovlsyre.
Pikrinsyren krystalliserer i bleggule Blade (Smp. 122°), der ved
meget forsigtig Opvarmning kan sublimere, men ved rask Op-
hedning forpuffer. Den smager meget bittert (deraf Navnet:
bitter), er tungtopløselig i koldt, lettere i varmt Vand, let i Vin-
aand og Æjher. Opløsningen farver Silke og Uld (men ikke
Bomuld) gult, og Syren anvendes derfor som Farvestof. Saltene
krystalliserer let; Kaliumsaltet er tungtopløselig!. De udmærker
sig næsten alle ved at eksplodere ved Opvarmning eller Stød,
og flere af dem, især Ammoniumsaltet, anvendes derfor i Pyro-
tekniken. Pikrinsyren selv eksploderer ikke ved Stød, men vel
ved en Foreksplosion af Knaldkvægsølv eller Skydebomuld. Da
den er meget brisant, anvendes den til Fyldning af Granater.
Pikrinsyre fælder flere Alkaloider (f. Eks. Strychnin, Chinin,
Cinchonin) næsten fuldstændigt selv af sure Opløsninger i Form
af pikrinsure Salte. Med forskellige Kulbrinter (Benzol, Naph-
talin, Anthracen o. fl.) danner den krystallinske Forbindelser.
En varm Cyankaliumopløsning bliver purpurrød med Pikrinsyre
under Dannelse af s. k. isopurpursurt Kalium2).
Da Pikrinsyren let opstaar af symm. Trinitrobenzol, maa dens 3 Nitro-
grupper være symmetrisk beliggende.
Dioxybenzoler, C6H4(0H)2.
Som sædvanligt kendes 3 isomere Former, Pyrocatechin
(1.2), Resorcin (1.3) og Hydrochinon (1.4)3). De er faste,
farveløse (men blive let mørkere i Lys og Luft), krystallinske Og flyg-
i) Woulfe 1771. 2) Hlasiwetz. A. 110, 289 (1859). 3) Om Konsti-
tutionen se Th. Petersen. Ber. 7, 58 (1874).