Lærebog I Organisk Kemi

381 fenol, C6H2Br3.OH. Alkalimetallernes Phenolater krystalliserer af vandig Opløsning. De giver ved Ophedning med Alkyljodider eller alkylsvovisure Alkalier, de saakaldte Anisoler, Phenol- æthere, idet f. Eks. C6H5.ONa CnHän+iJ — C6H5.O.CnH2n+i 4" NaJ (sml, S. 161). Disse er farveløse, i Vand uopløselige, flygtige Vædsker, der af Jodbrinte sønderdeles som andre Æthere (S. 163), dog først ved høj Temp. C6H5.0.CnH2n+l -4- HJ = C6H5.OH CrHän + lJ. Betydelig lettere spaltes de ved Opvarmning med tørt Aluminium- chlorid under Dannelse af Chloralkyl og Cl2Al.OPh, hvilket sidste sønderdeles af Vand, saa at Phenolet kan udrystes med Æther1) De har Navn af den egenlige Anisol, Phenylmethylæther, (Kp. 154°) som først fremstilledes ved Destillation af Anissyre (S. 407), med Baryumhydroxyd, altsaa i Analogi med Pheno- lerne selv (S. 378): _()|| = C6H6.OCH3 CO2. Anissyre Anisol Æthylanisol (Kp. 170°) kaldes hyppig Phenetol. Af Phenolets mangfoldige Substitutionsprodukter er især nogle Nitrosubstituter og Derivater deraf vigtige. Mononitrop henoler. Ved Indvirkning af fortyndet Sal- petersyre paa Phenol dannes o- og p-Nitrophenol, ved lavere Temp. især den sidste, der ikke er flygtig med Vanddamp og derfor let skilles fra o-Forbindelsen. p-Nitrophenol (Smp. 114°) giver ved Brintning p-Amidophenol (Smp. 184°), som med Chromsyre let iltes til Chinon (S. 386), Og som i Form af Salte tjener som Fremkalder i Fotografien under Navnet Rhodinal. Omdannes p-Nitrophenol paa ovenfor nævnte Maade til p-Nitroæthylanisol (p-Nitro- phenetol), og brintes dette, faas p-Amidoæthylanisol (p-Phenetidin), der ved vedholdende Kogning med Iseddike giver Acetphenetidin, C6H4<SE/P u i hvide Krystalblade (Smp. 135°), som er meget tungtopløselige i Vand og fia 1887 anvendes meget som Febermiddel2) under Navnet Phenacetin. *) Hartmann og Gattermann. Ber. 25, 3531 (1892). 2) Kast o°- Hin s b er g. Med. C. Bl. 25, 145.