Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
380
Efter denne almindelige Karakteristik af Phenolerne skal
vi nærmere omtale nogle af de vigtigste.
Monooxybenzol.
Phenol9 (Carbolsyre), c6H5.OH, dannes i ringe Mængde
af Benzol ved Indvirkning af Ozon eller Brintoverilte eller sam-
tidig Paavirkning af Luft og Aluminiumchlorid. 1 fuldkommen
ren Tilstand fremstilles det af benzolsulfonsurt Kalium ved
Smeltning med 6 Mol. Kaliumhydroxyd. Men det vindes i Alminde-
lighed af Stenkulstjære fra Gasværkerne (deraf Navnet: skinner),
og da af den Del, der destillerer over mellem 170 og 230°, og
hvoraf Naphtalinet er udkrystalliseret. Af den flydende Rest
udtrækkes Phenol og homologe (Kresoler, S. 393) med fortyndet
Natronlud, som ikke paavirker Kulbrinterne, og udskilles igen
med fortyndet Svovlsyre. Det saaledes erholdte Raaprodukt de-
stilleres i Kolonneapparater. Ved Afkøling af Destillatet ud-
krystalliserer et Hydrat, 2C6H6O3.H2O, som ved Centrifugering
skilles fra Moderluden (der indeholder Kresoler), derpaa igen
opløses i Natronlud og fældes brudt med Syre, hvorved Kreso-
lerne fældes først.
Rent Phenol danner lange, farveløse Naale. Selv de reneste
Handelsprodukter bliver efterhaanden rødlige. Smp. 43 °. Da MP efter
S. 22 for Phenol er 75 og Vandets Mol. = 18, vil et Indhold af 1.8 D.
Vand i 100 D. Phenol nedsætte dettes Frysepunkt 7°.5. Kp. 184°. Vf.
ved 0° 1.084. Ved 20° opløses 1 D. Phenol i 15 D. Vand, 1 D.
Vand i 3 D. Phenol. I Vinaand, Æther og Iseddike opløses
det meget let. Phenol har en ejendommelig Lugt, en bræn-
dende Smag, angriber Epidermis og er giftigt. Det koagulerer
de fleste Proteinstoffer og dræber de organiserede Gærings-
vækkere. Som antiseptisk Middel2) fortrænges Phenol dog nu
mere og mere af Kresoler og Kresolblandinger. I stor Maale-
stok anvendes det til Pikrinsyre, Salicylsyre, Rosolsyre, hvorom
mere senere. En vandig Phenolopløsning farves violet af Jern-
chlorid og giver med Bromvand et hvidt Bundfald af Tribrom-
!) Runge. Pogg. 31, 69, 32, 308 (1834). Laurent A. ch. ph. [3] 3,
195 (1841). 2) Lister og Davis 1867. Se Crace-Calvert.
C. R. 71, 321 (1870).