Lærebog I Organisk Kemi

379 3) Af Diazosulfater ved Kogning med Vand (se S. 369). i Di- amidobenzoler kan begge'Amidgrupper i Reglen ikke diazoteres samtidig. Den ene maa acetyleres (sml. S. 366), hvorpaa den anden diazoteres og Diazogruppen erstattes af Hydroxyl. Efter Ombytning af Acetyl med Brint kan nu ogsaa den anden Amidgruppe diozoteres osv. — 4) I symmetriske Triamidobenzoler ombyttes NH2 med OH allerede ved Kogning med Salt- syre. —- 5) Endelig dannes mange Phenoler ved tør Destillation af organiske Stoffer (se nedenfor). — Nogle forekommer som saa- danne eller som arylsvovlsure Kaliumsalte i Urin, især hos Planteædere; saaledes phenylsvovlsurt Kalium = C6H5.O.SO2.OK og kresylsvovlsurt Kalium C6H4<£q3 q (sml, S. 393). Egenskaber. Phenolerne minder vel i adskilligt om Alko- holerne. Saaledes danner de Alkyl-Æthere (Anisoler) paa normal Maade nemlig ved Ophedning af Kaliumphenolaterne med Alkyljodider eller alkylsvovlsure Salte, f. Eks. c6H5.OK --j- CH3J = C6H5.O.CH3 + KJ. Flere saadanne skal omtales neden for. Fremdeles danner de Arylsalte, dog i Reglen kun ved Indvirk- ning af Syrechlorider eller Syreanhydrider paa Phenolet, og i Reglen kun med svage Syrer. Men i det hele har Phenolerne en meget mere elektronegativ Karakter end Alkoholerne og nærmer sig stærkt Syrerne. Saaledes danner de med Alkali- hydrater virkelige Salte, der ikke sønderdeles af Vand (sml. S. 69), men vel af Kulsyre, og som ved Dobbeltdekomposition giver Phenolater af tunge Metaller. De substituerede Phenoler f. Eks. Dichlorphenol, C6H3C12.OH, og Trinitrophenol, C6H2(NO2)3.OH, er endog stærke Syrer. Medens Alkoholerne ved Behandling med Haloidbrinter let ombytter Hydroxyl med Halogen, for- holder Phenolerne sig ogsaa i denne Henseende analogt med Syrerne, idet Processen her maa udføres med Phosphorpenta- chlorid. Dog dannes samtidig Phenolets normale Phosphat f. Eks. (C6H6)3PO4. Sml. S. 117, 3°. I Phenoler substitueres Benzolbrinten langt lettere af Chlor, Brom osv. end i selve Kulbrinterne. Med JerncWorid giver Phenoler sædvanlig stærke Farvereaktioner, med Diazobenzolsalte i alkalisk Opløsning Oxyazofarvestoffer (S. 375). Ved Ophedning med Phtalsyreanhydrid giver de Phenolphtaleiner, der opløses i Alkalier med intensive Farver (S. 429). Særdeles mange, om ikke alle Phenoler virker antiseptisk.