Lærebog I Organisk Kemi

378 staller og giver et smukt krystalliserende Kaliumsalt, som ved Smeltning med Kaliumhydroxyd danner den divalente Phenol Resorcin: 13 C6H4(SO3K)2 4- 4KOH = G6H4(OK)2 + 2 SO3K2 + 2 H2O. Oxybenzoler. (Phenoler). Disse vigtige Forbindelser, der staar i samme Forhold til de aromatiske Kulbrinter som Alkoholerne til Methankulbrinterne, men som, netop fordi de afledes af aromatiske Kulbrinter, af- viger stærkt fra Alkoholerne, fremstilles 1) ved Smeltning af aromatiske Sulfonsyrers Kaliumsalte med Kaliumhydroxyd, hvor- ved dannes Kaliumsulfit og Kaliumphenolater (s. Benzolsulfonsyre), af hvilke Phenolerne frigøres ved fortyndede Syrer1). Under- tiden er Natriumhydroxyd at foretrække (se S. 384, 444). Da nu Phe- nolerne selv med kone, eller rygende Svovlsyre danner Phenol- sulfonsyrer f. Eks.: p-HO.C6H4.SO3H, som atter ved Smeltning med Kaliumhydroxyd ombytter SO3H med OH, saa kan ad denne Vej ogsaa fremstilles polyvalente Phenoler. Saadanne faas ogsaa ved Smeltning af halogensubstituerede Phenoler med Kalium- hydroxyd, f. Eks. C6H4J.OK + 2 KOH = C6H4(OK)2 + KJ + H2O, Og derfor ogsaa af halogensubstituerede Phenolsulfonsyrer. Ved po- lyvalente Phenoler medfører Kalismeltningen dog jævnlig Forskydning af Hydroxylgruppen. Saaledes giver den nysnævnte p-Phenolsulfonsyre m- Dioxybenzol (Resorein), — 2) Phenolsyrer (s. S. 403 f.) sønder- deles ved Ophedning for sig eller med Kalk til Phenoler og Kulsyrer (sml. S. 321 og 358): CbHXqq qh — C6Hb.0H CO2 Salicylsyre Phenol qjj = C6H4(OH)2 -p CO2 Protocatechusyre Pyrocatechin CeH*<COHOH = C6H3(OH)3 + CO2 Gallussyre Pyrogallol !) Wurtz. C. R. 64, 749 (1867). Kekulé ib. 752. Dusart ib. 859.