Lærebog I Organisk Kemi
Forfatter: S. M. JØRGENSEN
År: 1906
Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL
Sted: KØBENHAVN
Udgave: 2. UDGAVE
Sider: 584
UDK: 547 (022)
DR S. M. JØRGENSEN
PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET
ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE
Søgning i bogen
Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.
Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.
Digitaliseret bog
Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.
377
imod betragter Hantzsch Diazotater og Isodiazotater som strukturidentiske,
men stereoisomere, nemlig:
Diazotaterne (labile) Ar.N Isodiazotaterne (stabile) ArN
som Synforbindelser: YN’ som Antiforbindelser: NY
altsaa analogt med de stereoisomere Oximer (S. 39). Dog kendes kun
virkelig forskellige Forbindelser for Y=OMe, SO3Me og Cy. Men Hantzsch
har længe forfægte! den Anskuelse, at Diazosaltene, naar de spaltes af
Vand, Syrer osv. (S. 339 f.) underudvikling af Kvælstof, først gaar over til
Synforbindelser. Dog synes han nu at have opgivet denne Betragtnings-
maade1).
Benzolsulfonsyrer.
Benzol opløses allerede i Kulden i svagt rygende Svovlsyre
under Dannelse af Benzolsulfonsyre, c6H5.SOsH, der let kan
faas i Form af det krystallinske Natriumsalt ved at lade Op-
løsningen dryppe til en isafkølet, mættet Kogsaltopløsning2). Det
tørre Natriumsalt giver ved Opvarmning med Phosphorpenta-
chlorid let Sulfonsyrechloridet (Smp. 15°), der, da det
ikke opløses eller dekomponeres af koldt Vand, kan skilles fra
Phosphoroxychloridet ved at dryppe Blandingen i Isvand og ud-
ryste Sulfonsyrechloridet med Æther. Benzolsulfonsurt
Æthyl, c6H5.SO2.OE, faas ved Henstand af Syrechloridets Opløs-
ning i absolut Alkohol. Naar Syrechloridlugten er forsvunden,
sættes Blandingen til Isvand, hvorved Alkylsaltet udskilles og
efter Tørring kan destilleres i Vakuum3). Om dets Anvendelse til
Ætherfabrikation s. S. 163. Benzolsulfonsyren selv krystalliserer med
3/2 Mol. Vand i henflydende Krystaller. Smeltes Kaliumsaltet
med Kaliumhydroxyd dannes Kaliumfenolat og Kaliumsulfit:
C6H5.SO3K 4- 2K0H = C6H6.OK + SO3K2 + H2O
Af Phenolatet kan Phenol udskilles ved Syrer. Opvarmes Benzol-
sulfonsyren med rygende Svovlsyre, dannes let Metabenzol-
disulfonsyre4). C6H4(SO3H)2, (sml. S. 359) medens den isomere
Parasyre først opstaar ved længere Indkogning med rygende
Svovlsyre. Ogsaa m-Benzoldisulfonsyre danner henflydende Kry-
Id. ib. 1087. 2) Gattermann. Ber. 24, 2121 (1894). 3) Krafft
og Roos. Ber. 25, 2255 (1892). 4) Barth og Senhofer. Ber. 8,
1478 (1875).