Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
377 imod betragter Hantzsch Diazotater og Isodiazotater som strukturidentiske, men stereoisomere, nemlig: Diazotaterne (labile) Ar.N Isodiazotaterne (stabile) ArN som Synforbindelser: YN’ som Antiforbindelser: NY altsaa analogt med de stereoisomere Oximer (S. 39). Dog kendes kun virkelig forskellige Forbindelser for Y=OMe, SO3Me og Cy. Men Hantzsch har længe forfægte! den Anskuelse, at Diazosaltene, naar de spaltes af Vand, Syrer osv. (S. 339 f.) underudvikling af Kvælstof, først gaar over til Synforbindelser. Dog synes han nu at have opgivet denne Betragtnings- maade1). Benzolsulfonsyrer. Benzol opløses allerede i Kulden i svagt rygende Svovlsyre under Dannelse af Benzolsulfonsyre, c6H5.SOsH, der let kan faas i Form af det krystallinske Natriumsalt ved at lade Op- løsningen dryppe til en isafkølet, mættet Kogsaltopløsning2). Det tørre Natriumsalt giver ved Opvarmning med Phosphorpenta- chlorid let Sulfonsyrechloridet (Smp. 15°), der, da det ikke opløses eller dekomponeres af koldt Vand, kan skilles fra Phosphoroxychloridet ved at dryppe Blandingen i Isvand og ud- ryste Sulfonsyrechloridet med Æther. Benzolsulfonsurt Æthyl, c6H5.SO2.OE, faas ved Henstand af Syrechloridets Opløs- ning i absolut Alkohol. Naar Syrechloridlugten er forsvunden, sættes Blandingen til Isvand, hvorved Alkylsaltet udskilles og efter Tørring kan destilleres i Vakuum3). Om dets Anvendelse til Ætherfabrikation s. S. 163. Benzolsulfonsyren selv krystalliserer med 3/2 Mol. Vand i henflydende Krystaller. Smeltes Kaliumsaltet med Kaliumhydroxyd dannes Kaliumfenolat og Kaliumsulfit: C6H5.SO3K 4- 2K0H = C6H6.OK + SO3K2 + H2O Af Phenolatet kan Phenol udskilles ved Syrer. Opvarmes Benzol- sulfonsyren med rygende Svovlsyre, dannes let Metabenzol- disulfonsyre4). C6H4(SO3H)2, (sml. S. 359) medens den isomere Parasyre først opstaar ved længere Indkogning med rygende Svovlsyre. Ogsaa m-Benzoldisulfonsyre danner henflydende Kry- Id. ib. 1087. 2) Gattermann. Ber. 24, 2121 (1894). 3) Krafft og Roos. Ber. 25, 2255 (1892). 4) Barth og Senhofer. Ber. 8, 1478 (1875).