Lærebog I Organisk Kemi

404 hold til Phenolhydroxylet. Findes i en Phenolsyre Carboxyl- gruppen selv i Parastillingen, saa uddrives den ligefrem af Al- dehydgruppen. F. Eks.: CøHXqo qjt + CHC1S + NaOH = C6H4<qNqi2 + KC1 CO2 osv. Salicylaldehyd er en vellugtende Vædske (Smp. -f 20°, Kp. 196 °.5), der er noget opløselig i Vand. Det er halvt Phenol, halvt Aldehyd. Som Phenol farves det violet af Jernchlorid og danner Phenolater med Baser; som Aldehyd danner det et tungtopløseligt Dobbeltsalte med surt Natriumsulfit og iltes let til Salicylsyre. Salicylsyre, C6H4<qq 0H (o-Oxybenzoesyre) er først frem- stillet 1838 af Piria1) ved Smeltning af Salicylaldehyd med Kalihydrat: 2 KOH = C6H4<CO gu H2O 2 H Den udgør i Form af salicylsurt Methyl (sml. S. 64), C6H4(2J* „ . Hovedbestanddelen af Vintergrøntolie2) (afGaultheria procumbens) og fremstilledes tidligere af denne ved Forsæbning; fra 1874 derimod paa en Maade, der oftere anvendes til Fremstilling af Phenolsyrer, nemlig ved samtidig Indvirkning af Natrium og Kulsyre paa Phenol3) (Kolbe’s Proces). Sml. S. 398 n. I Praksis ophedes Natriumphenolat i en Kulsyrestrøm til 180°, hvorved et Natriumsalicylat, hvori ogsaa Phenolhydroxylets Brint er ombyttet med Natrium, bliver tilbage, medens Halvdelen af Phenolet destillerer over som saadant: 2C.H..ONa + CO, = C,H4{°®a0Na+ C.HS,OH. Det har imidlertid vist sig4), at der ved Indvirkning af Kulsyre paa Natriumphenolet ved almindelig Temp. dannes phenylkulsurt Natrium, som ved 120—30° i lukkede Kar kvantitativt omsætter sig til det isomere Natriumsalicylat: 0 A. ch. pli. 69, 298. 2) Cahours. C. R. 16, 853 (1843). 3) Kolbe og Lautemann. A, 113, 125 (1860); Kolbe. J. pr. Ch. [2] 10, 95 (1874). 4) Schmitt. J. pr. Ch. [2] 31, 397 (1885).