Lærebog I Organisk Kemi

426 3. Anilinblaat1) (Bleu de Lyon). Ophedes Carbinolerne af Rosanilin eller Pararosanilin med Anilin og Benzoesyre til 180° i nogle Timer, saa udskilles Ammoniak, eller, hvad der er det samme, Brint ombyttes med Phenyl. Efter de saaledes indtrædende Phenylgruppers Antal (højst 3) giver Produktet med Saltsyre rødviolette, blaaviolette eller rent blaa Farvestoffer. Hvad Rolle Benzoesyren spiller, er ubekendt. Smukkest bliver det Ani- linblaat, der faas af rent Pararosanilinhydrat ved paafølgende Behandling med Saltsyre, (C6H5.NH.C6H4)3C.C1. Det er uopløseligt i Vand, men opløseligt i Vinaand. Ved passende Behandling med kone, eller rygende Svovlsyre dannes forskellige Sulfon- syrer, af hvilke Monosulfonsyrens Natriumsalt, som er opløseligt i varmt Vand, (»Nicholsons Blaat«) spiller en vigtig Rolle til Farvning af Silke og Uld. At det tungtopløselige Anilinblaat saaledes uden at miste sin Karakter af Farvestof kan omdannes til letopløselige Sulfonsyrer eller sulfonsure Salte, opdagede Nicholson 18622). Metoden har siden fundet Anvendelse paa mange Farvestoffer (Syrefuchsin, Syregrønt osv.), især paa saadanne, som indeholder en Benzylgruppe, idet Sulfonsyreresten synes særlig let at træde ind i denne, siriL S. 421 n. III. Trioxytriphenylmethan-Farvestoffer. De fremstilles ved Ophedning af Phenol eller en Blanding af Phenol og Kresol med kone. Svovlsyre og Oxalsyre til ca. 140° og Udkogning af Massen med Vand, hvorved Handelsproduktet Corallin, i Reglen en Blanding af Aurin (Pararosolsyre) og Rosolsyre bliver tilbage3). 3 H0.C6H5 + CO2 = H2O + (H0.C6H4)3.C.0H (Aurin). + HOXAM + C0« = H’° + H0°cSm)C0H <RosolsVre) Kulsyren, som er Grundlag for Dannelsen af Gruppen =C.OH, hidrører selv in statu nascendi fra Oxalsyren. Carbinolerne kendes ikke som saadanne, men kun som Anhydrider (s. S. 431). Corallinet, og ligeledes dets Be- standdele, danner guldgrønne Masser, der er uopløselige i Vand, temmelig let opløselige i Vinaand med orangegul Farve og letopløselige i Alkalier med pi’ægtig rød Farve. Af sidstnævnte Opløsning udskilles de igen af Syrer, selv af Kulsyre, hvorved den røde Farve forsvinder. Herpaa beror i) Girard og de Laire. Repert. of Patent Inventions Nov. 1861, 384. A. W. Hofmann. Proc. R. S. 13, 9 (1863). 2) Se Bulk. Ber. 5, 417 (1872), 3) Kolbe og Schmitt. A. 119, 169 (1861). E. og O. Fi- scher. A. 194, 299 (1878).