Lærebog I Organisk Kemi

427 Rosolsyrens Anvendelse som Indikator ved Titrering af Alkalier. Med Brint in statu nasc. danner Aurin og Rosolsyre farveløse Leukoforbin- delser: (HO.C6H4)3.CH og • I hvor nær Forbindelse de staar med Pararosanilin og Rosanilin ses af, at disses Diazosalte (s. S. 420n) ved Kogning med Vand giver resp. Aurin og Rosolsyre, samt at disse sidste ved Ophedning med Ammoniak ligefrem giver Pararosanilin og Rosanilin, som nævnt S. 422. Om Konstitutionen s. S. 431. IV. Triphenylmethailcarbonsyre-Farvestoffer. Ligesom Aurin ikke kendes som Carbinol, men kun som Anhydrid af dette, saaledes kendes Triphenylcarbinol- carbonsyre, h|0.C0.C6H4/g|^h> ikke som saadan, men kun som w. C(C6H5)2 Anhydndet Phtalophenon]) o.co eller: c6HZ/° I----—I CO Denne Forbindelse, hvis Fremstilling og Egenskaber omtales nedenfor, er paa den ene Side et Triphenylmethan-Derivat, paa den anden Side afledes den af Phtalsyreanhydrid. Som et Derivat af Triphenylmethan viser Phtalo- phenon sig ved, at det ved Opvarmning med vinaandigt Ka- liumhydroxyd giver Kaliumsaltet af Triphenylcarbinolcarbonsvre, KO.CO.CgH4/C OH’ der igon med Brint in statu nasc. giver Tri- phenylmethancarbonsyre, hvide Naale (Smp. 162°), som er uopløselige i Vand, opløselige i Alkohol og Æther. Ved Op- varmning taber denne Syre Kulsyre og gaar over til Triphenyl- methan: ho.coSv™ = C0> + (W.CH Som et Derivat af Phtalsyreanhydrid viser Phtalo- phenon sig ved at kunne fremstilles af Phtalsyrechlorid (be- CC12 tragtet som C6H4<^^0, sml. S. 416) og Benzol efter Chloralu- CO miniummetoden: CCI2 C(C6H5)2 C6H4^pO + 2 C6H6 = C6H+ 2HC1 CO CO J) Friedel og Crafts. C. R. 84, 1452 (1877). Baeyer. A. 202, 50 (1880).