Lærebog I Organisk Kemi

428 Phtalophenon krystalliserer af Alkohol i farveløse Blade (Smp. 115 °) og koger først over 400 Det er ikke noget Farvestof, men naar 1 At. Brint i hver af Phenylgrupperne ombyttes med C(CsH4.OH)2 Hydroxvl, faas Phenolphtalein, C6H4^0 , der vel selv CO er ufarvet, men med Alkalier giver intensivt røde Opløsninger. Phenolphtalein kan dannes ved Behandling af Phtalophenon med Salpetersyre, hvorved dannes Dinitrophtalophenon, som saa gennem Diamido- og Tetrazoforbindelsen og denne sidste Kogning med Vand giver Phenolphtalein: G(C6H5)2 C(C6EJ4.NO2)2 C(C6H4.NH2)2 C6Hc6h4(>o c^Øo CO co co Phlalophenon C(C6H4.N2.C1)2 CO C(C6H4.OH)2 c6h4Øo CO Phenolphtalein Som Phenolphtaleinets Formel og Dannelsesmaade viser, er det Phtalsyreanhydrid, hvor i en af Carbonylgrupperne o er om- byttet med 2 Phenolrester C8H4.0H, og det er i Overensstem- melse hermed, at Phenolphtalein og en Mængde analoge Farve- stoffer fremstilles ved Ophedning af Phtalsyreanhydrid og Phe- noler med eller uden Afvandingsmiddel. Dog giver kun saa- danne polyvalente Phenoler, der som Resorcin og Pyrogallol har 2 Hydroxyler i Metastilling, virkelig anvendelige Farve- stoffer. Phtaleinerne er opløselige i alkalisk Vand til stærkt farvede Opløsninger, der hyppig viser pragtfuld Fluorescens. I disse alkaliske Opløsninger affarves de af Reduktionsmidler (f. Eks. ved Kogning med Zinkstøv) til de farveløse Phtaliner, ganske som Phtalophenon brintes til Triphenylmethancarbonsyre eller Aurin til Leukoaurin. Phtalinerne er derfor substituerede Triphenylmethaner og gaar ved Iltning (i alkalisk Vædske allerede ved Luft) igen over til Phtaleiner under Vanddannelse.