Lærebog I Organisk Kemi

429 C(C6H5)2 C«H<> + H, = eller Hocg^CH l< v Phtalophenon Triphenylmethancarbonsyre C(C6H4.OH)2 C-H‘\/° + H, = C.H1<CH(C.H1.OH)„ elIer H(C.Hd.OIgpCH GO Phenolphtalein Phenolphtalin eller Dioxy-Triphenylmethancarbonsyre Phenolphtalein *) fremstilles ved længere Tids Opvarmning af Phenol, Phtalsyreanhydrid og kone. Svovlsyre til 120° (sml. S. 444n). Ved Udkogning af Massen med Vand bliver Phenol- phtaleinet tilbage; det opløses i fortyndet Natronlud og udfældes igen med Eddikesyre. Det kan krystallisere af Alkohol. Smp. 250°. I ren Tilstand er det farveløst, men opløses i fortyndede Alkalier med pragtfuld rød Farve, hvorfor det anvendes som Indikator ved Titrering, (til Farvning egner det sig ikke), idet: C(C6H4.OH)2 + 2 KOH C(C6H4.OK)2 + 2H2O c6h4^2° = c6h/'\o CO CO Men ved kone. Alkalier bliver Opløsningen igen farveløs, idet Lactonringen sprænges og der dannes en Carbinol: C(C6H4.OK)2 C.H.00 + KOH = CaHi<™H(C«H4.0K)s e|ler (C.H..0KW, QH Fluorescein2) er et indre Anhydrid af Resorcinphtalein: C[C6H3(OH)2]2 c<C6H3>gH C6H4Qo - h2o = c6h4)o6H3'oh CO xco og fremstilles ved Ophedning af Phtalsyreanhydrid med Resorcin til c. 2000. Massen udkoges med Vand, opløses i Natronlud, og af denne Opløsning fældes Fluoresceinet med svag Svovlsyre som et amorft, gult, i Æther opløseligt Bundfald, der efterhaanden bliver ') Baeyer. Ber. 4, 658 (1871), 12, 642 (1879). A. 202, 68 (1880) 2) Baeyer. A. 183, 1 (1876), 202, 36 (1880). R. Meyer. Ber 21 3376 (1888), 24, 1412 (1891).