Lærebog I Organisk Kemi

458 C4H4O (S. 467), og Thiophen, c4H4S, (S. 466), hvis Konstitu- tion ogsaa er ganske analog (S. 268), men ligner dog i sine almindelige kemiske Forhold langt mere Indol (S. 462) og Car- bazol (S. 466). Pyrrol selv er en meget svag Base, men ved Bnntnmg giver det Dihydropyrrol (Pyrrolin) og Tetrahydro- pyrrol (Pyrrolidin): CH2t--nCH CH2|---|CH2 CHgx^y'CH Og CH “ NH Pyrrolin Pyrrolidin der begge, især det sidste, er stærkt basiske Vædsker, som koger under 100°. Pyrrol selv danner ingen Additionsprodukter, men Pyrrolin adderer 2 At. Brom. Dobbeltbindingernes Forhold er altsaa ganske analogt med Benzolets og Dihydrobenzolderivaternes (S. 352). Ghlorophyl og Hæmatin er sikkert Derivater af Pyrrol (se Proteinstoffer). Pyrazol1), G3H3N.NH, er krystallinsk og viser i sine kemiske Forhold stor Lighed med Benzol. Her skal dog kun omtales et vigtigt Aflednino-s- produkt deraf, nemlig: Antipyrin2). Ligesom Pyrrol danner Pyrrolin, danner Pyrazol Pyra- zolin, og ved Ombytning af en Methylengruppe heri med Carbonyl dannes det ketonagtige Pyrazolon: C Hn--jjCH CH^JCH NH Pyrazol CH2|--jjCH ch2\Jn NH Pyrazolin CH,j--r.CH coIJn NU Pyrazolon Pyrazolon (Smp. 165°) kan faas af Formyleddikeæther (isomer med pyro- druesurt Æthyl) og Hydrazin3), og ganske analogt giver Aceteddikeæther, der jo er en Keton, med Phenylhydrazin først olieagtig Aceteddikeætherphe’nyl- hydrazon, som ved svag Opvarmning fraspalter Alkohol under Dannelse af krystallinsk Phenylmethylpyrazolon: EO.CO.CH.2.C|O.ICH3 EO.|CO.CH2.C.CH3 CO.CH2.C.CH3 + HNPh—n|hJ —* H|NPh----N NPh------------N CH2^---hC.CHo coIJn n.c6h6 Phenylmethylpyrazolon J) Buchner. A. 273, 256 (1893). Knorr. A. 279, 188 (1894). 2) Knorr Ber. 17, 549, 2037 (1884). s) Id. ib. 29, 253 (1896).