Lærebog I Organisk Kemi

Forfatter: S. M. JØRGENSEN

År: 1906

Forlag: G. E. C. GAD’S UNIVERSITETSBOGHANDEL

Sted: KØBENHAVN

Udgave: 2. UDGAVE

Sider: 584

UDK: 547 (022)

DR S. M. JØRGENSEN

PROFESSOR I KEMI VED UNIVERSITETET

ANDEN OMARBEJDEDE UDGAVE

Søgning i bogen

Den bedste måde at søge i bogen er ved at downloade PDF'en og søge i den.

Derved får du fremhævet ordene visuelt direkte på billedet af siden.

Download PDF

Digitaliseret bog

Bogens tekst er maskinlæst, så der kan være en del fejl og mangler.

Side af 618 Forrige Næste
476 Ved Kogning med kone. Saltsyre sønderdeles acetonedioxals. Æthyl under Dannelse af Acetonedioxalsyre, som dog in statu nasc. taber Vand og gaar over til Chelidonsyre *). Mekonsyre er tf-Oxychelidonsyre. Den findes i Opium (ui/xær, Valmue) i Form af Salte af Opiumsalkaloiderne og opdagedes samtidig med Morphin (s. d.). Den faas ved at koge det vandige Udtræk af Opium med Calciumcarbonat. Ved Inddampning krystalliserer det tungtopløselige Calciumsalt, hvoraf Syren frigøres med Saltsyre. Den er 3-basisk, kry- stalliserer med 3H2O, er tungtopløselig i koldt Vand og giver med Ferrid- salte en lignende rød Farve som Rhodanbrinte. Allerede ved Kogning med Vand afgiver den Kulsyre og danner den krystallinske Monocarbonsyre Komensyre, som ved 200° taber Kulsyre og danner /j-Oxypyron (kry- stallinsk, Smp. 121°). Et Methyloxypyron (Maltol) fordamper ved Ristning af Malt f. Eks. til Kaffesurrogat. Det kan udrystes af Kondensationsvandet med Chloro- form, lader sig sublimere og giver samme Reaktion med Jernchlorid som Salicylsyre* 2). En særlig interesse har aapDimethylpyron, som faas af Cuprid- aceteddikeæther (i Enolform) og Phosgen og Kogning af Produktet med fortyndet Svovlsyre3): ivJoVu.ku Vj 11 - CH C OH HQ C CH + C0C12 = CUC1* + Liiig.L.vii ri O• Cj. (_>±ig HOl IH Hl IOH CO e.|o2.c. |c-co-c.|co2.|e ch/xch CH3.C.O|H~H0|C.CH3 CH8C\Jc.CH3 o Dimethylpyron er krystallinsk (Smp. 132°) og forener sig med Syrer f. Eks. Saltsyre, Oxalsyre, Brintplatinchlorid til krystallinske Salte, hvori Ilt op- træder tetravalent4) ligesom Svovl i Sulfinerne. Saltene spaltes afVand til Dimethylpyron og de frie Syrer. Man kender et Benzopyron ch co CH CH ch o Chromon CH CO CH CH^y^^C.CsHs O Flavon (Chromon) og et Phenylsubstitut deraf (Flavon). Af Flavon er flere naturlig forekommende gule Farve- stoffer Hydroxylsubstituter. Saaledes Chrysin (iPoppelknopper),Quercetin (S. 275 og 513), Fisetin (i Fisettræ J) Cl ais en. Ber. 24, 111 (1891) med tidligere Litt. W i 11 s tätt er og Pummerer Ber. 37, 3734. 2) Brand. Ber. 27, 806 (1894). Kiliani. Ib. 3115. Peratoner og Tamburello. G. C. 1905, II, 680. 3) Conrad og Guthzeit. Ber. 19, 19, (1888). Feist. A. 257, 281 (1890). <) Collie og Tickle. J, ch. soc. 75, 710 (1899). En Sam- menstilling af Litt. over tetravalent Ilt s. Walden Ber. 34, 4185 (1901), 35. 1764 (1902).