Lærebog I Organisk Kemi

475 Acridin, Ci2H9N, er Anthracen, hvori en af de midterste Methingrupper er ombyttet med et Kvælslofatom. Det kan udtrækkes af raat Anthracen med kone. Svovlsyre og dannes syntetisk ved Ophedning af Diphenylamin med Myresyre og Chlorzink1): , iHOlCHO -h.20 + |jd c6h5 N.C6H5 CHO - h2o CH C6H4<J\c6H4, N N men Processen er meget almindelig, idet man i Steden for Myresyre kan anvende Eddikesyre, Benzoesyre osv. og i Steden for Diphenylamin dets homologe. Acridin danner farveløse og let flygtige Krystalblade (Smp. 110°, Kp. over 360°) af gennemtrængende Lugt og irriterende Virkning paa Epidermis og Slimhinder (acer, skarp). Af Kaliumpermanganat iltes Acridin til a/5-Chinolindicarbonsyre, idet den ene Benzolring sprænges. 4. Seksleddede iltholdige Ringsystemer. Pyron og Pyronderivater. Det s. k. y-Pyron2), C5H402, danner letopløselige, neutrale Krystaller (Smp. 32°.5, Kp. 215°) og faas ved Ophedning af sin Dicarbonsyre, Cheli- donsyre, som derved taber 2 Mol. Kulsyre. CO y ft CHf \CH , CH^/CK « O Pyron CO CHZ\CH HO.CO.C\Jc.CO.OH O Chelidonsyre rn/CH=C(OH).CO.OH KCJI=C(OH).CO.OIT CO ch/Xch HO.CO.C C.CO.OH = ho oh Xanthochelidonsyre Chelidonsyre3) findes sammen med Æblesyre og Citronsyre i Chelido- nium majus og danner farveløse Naale (Smp. 262°). Den er tungtopløselig i koldt, ret opløselig i kogende Vand, tungtopløselig selv i kogende Alkohol, uopløselig i Æther. Den er 2-basisk, men giver ved Opvarmning med Alkalier under Aabning af Ringen Xanthochelidonsyre, der giver gule Salte med 4 Ækv. Metal, men i fri Tilstand let afgiver Vand og gendanner Chelidonsyre. Xanthochelidonsyre kaldes ogsaa Acetonedioxalsyre, idet dens Æthylsalt dannes af Acetone og Oxalæther med Natriumalkoholat som Kondensationsmiddel: co^H lu<ch2h EO CO.CO2E _ CH2.GO.CO2E ' CH=C(OH).CO2E E0C0.C02E 'ukH2.C0.C02Eform gu<CH=C(OH).CO2E er: *) Bernthsen, A. 224, 1 (1884). 2) Fremst. Willstätter og Flim- merer. Ber. 37, 3744 (1904). s) Probst. A. 29, 116 (1839).